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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le sébate de butyle. 
Note de M. Gustave GEnRinc. 
« Le sébate de butyle s’obtient lorsqu'on mélange l'acide sébacique avec 
un léger excès d'alcool butylique normal et lorsqu'on fait réagir sur ce 
mélange à chaud, au réfrigérant ascendant, un courant d’acide chlorhy- 
drique gazeux. La réaction qui donne naissance à cet éther peut être ex- 
primée par l'équation suivante : | 
CH'O‘ H? + 2CH°OH = C H't O+ (CH)? + 2H20. 
Pour le préparer, on peut chauffer immédiatement au bain. d'huile à 150°. 
Une température qui ne dépasse guère 160° ou 170° est suffisante pour 
accomplir cette éthérification. L'opération est terminée quand une goutte 
du produit de la réaction versée dans l’eau froide ne produit plus un 
louche laiteux. C’est ce qui a lieu environ en quatorze heures. Après re- 
froidissement, on verse le liquide dans l’eau. On lave le produit qui sur- 
nage à l’eau alcaline, on le sèche sur le chlorure de calcium et l’on rectifie. 
On recueille ce qui bout entre 335° et 350°. Par une nouvelle rectification 
de cette fraction, on recueille un liquide qui passe entre 341° et 346° et 
dont l'analyse concorde avec la formule C'°H!°O*(C'H°}?, 
» Le sébate de butyle est un liquide incolore, ayant une odeur agréable 
et aromatique et une saveur brülante. Il est insoluble dans l’eau, miscible 
en toute proportion à l'alcool, mais moins facilement à l’éther. Sa densité 
à 0° est 0,9417, et à 15°, 0,9329. Il bout, sous la pression ‘ordinaire, de 
344° à 345°, sans décomposition. Quelques gouttes sur une baguette de 
verre brûlent avec une flamme éclairante dont le noyau est d’un magni- 
fique bleu foncé. Avec un bec de Bunsen, il ne peut être enflammé à sa 
surface. L’acide sulfurique concentré le décompose, même à froid, avec 
dégagement d’acide sulfureux. La potasse caustique le saponifie et l'am- 
moniaque donne un précipité blanc composé d’aiguilles microscopiques, la 
sébamide, C'H’? CH ou 
forme, après plusieurs jours, en un corps solide avec dégagement d'acide 
chlorhydrique. Cela tient probablement à ce qu’il se forme un éther per- 
. Le chlore, sous l'influence du soleil, le trans- 
