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chloré 
CH O (C'H)? + 34C1 = CCH O+ (CCI Y + 34HCI. 
Je me propose de revenir sur ce point ultérieurement (*). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les créatines et les créatinines; formation de 
l'x-amidocaprocyamine et de l’x-amidocaprocyamidine. Note de M. E. 
Duvizuter, présentée par M. Friedel. 
« «-amidocaprocyamine. — Cette créatine s'obtient en abandonnant 
pendant plusieurs mois une solution aqueuse de leucine additionnée d'un 
grand excès de cyanamide et de quelques gouttes d'ammoniaque. 
» Il est nécessaire d'employer au moins 2 parties de cyanamide pour 
1 partie de leucine, c’est-à-dire cinq à six fois plus de cyanamide qu'il 
n’en faut théoriquement, car la réaction se fait difficilement, sans doute 
à cause de la faible solubilité de la leucine dans l’eau. Il est même préfé- 
rable d'ajouter en plusieurs fois la cyanamide, par exemple en quatre fois, 
et à des intervalles d’un mois environ. Trois à quatre mois après la der- 
nière addition de cyanamide, on évapore au bain-marie et l’on reprend p 
l'alcool bouillant qui enlève la dicyandiamide. Il reste un résidu insolu- 
ble. Celui-ci est traité à plusieurs reprises par l'alcool bouillant, puis on 
le fait cristalliser dans l’eau. 
» On obtient ainsi une substance qui se dépose en amas formés de 
lamelles arrondies et rayonnantes. Cette substance ne renferme pas d’eau 
de cristallisation. Son analyse donne des nombres qui répondent à la com- 
position de l’x-caprocyamine ayant pour formule 
n g7A418 CO.OH 
AzH | 
NAzH-CH-CH-CH-CH?-CH5. 
Calculé. Trouvé. 
EF RON 48,55 48,36 
M OL PUPR Dre 8,67 8, 78 
At. naines DOON 24,28 23,97 
» Cette créatine est peu soluble dans l'eau froide; à 16°, 1 partie exige 
(+) Collège de France, laboratoire de M. le professeur P. Schützenberger. 
