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matine). Celle-ci peut à son tour absorber l'oxygène de l'air et se transfor- 
mer en oxyhématine. 
» Popoff a signalé et Iiderholm a étudié, dans des recherches dont j'ai 
contrôlé l'exactitude, une combinaison d’hématine réduite avec l’oxyde de 
carbone, caractérisée par un spectre d'absorption particulier. 
» Enfin une dissolution alcaline d'hématine est profondément modifiée 
au point de vue de ses caractères optiques par l'addition d’une petite quan- 
tité de cyanure de potassium. Le spectre d'absorption de lhématine ainsi 
modifiée est décrit par Hoppe-Seyler dans son Traité de Chimie. Ce fait 
peut permettre de supposer l'existence d’une combinaison d’hématine et 
d'acide cyanhydrique. 
» Le bioxyde d'azote étant de tous les gaz celui qui forme avec l’hémo- 
globine la combinaison la plus stable, il était présumable qu’on réussirait à 
le combiner à l’hématine. C'est ce que l’expérience a confirmé. 
» Une solution d'hématine réduite ou d’oxvhématine dans l’alcoolammo- 
miacal absorbe énergiquement le bioxyde d’azote. Elle devient d’un rouge 
brillant non dichroïque. Examinée au spectroscope, elle présente, au lieu 
du spectre classique de l’hématine en solution alcaline, un spectre ana- 
logue à celui de l’oxyhémoglobine. Il se compose, comme ce dernier, de 
ds bandes plus ou moins larges, suivant la concentration de la dissolu- 
tion, et situées entre les raies D et E de Fraunhofer. La seconde est beau- 
coup moins nette que la première et est peu visible quand la solution est 
étendue, 
» Ce spectre, dont les caractères varient quelque peu avec la concentra- 
tion de la dissolution et la nature du dissolvant, est assez difficile à distin- 
guer du spectre de l’hémoglobine oxyazotique. Ce dernier est toutefois 
plus intense et ses deux bandes sont d’une intensité à peu près égale; la 
première semble légèrement plus rapprochée de l’extrémité violette du 
spectre. Quand on traite à l'abri de l’air une solution d’hémoglobine oxy- 
azotique par la potasse, une observation superficielle peut donc faire croire 
que ce réactif, qui détruit si facilement l’oxyhémoglobine, est sans action 
sur la combinaison oxyazotique. Il n’en est rien : un examen plus atten- 
tif permet de voir que l'hémoglobine oxyazotique est en réalité décompo- 
sée et qu'il se produit dans cette réaction de l’hématine oxyazotiqué iden- 
tique à celle qu’on obtient par synthèse. 
» T’hématine oxyazotique est moins soluble dans l'alcool ammoniacal 
que l’oxyhématine. Les réducteurs (sulfure d’ammonium, sels ferreux) 
Sont sans action sur cette dissolution. L oxygène de l'air l'attaque et la 
