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CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l etude des alcaloides. 
Note de M. Orcasser pe Coxixexk, présentée par M. Berthelot. 
« Dans une précédente Communication, j'ai étudié la réaction de la 
potasse sur la combinaison de l’iodure d’éthyle avec la nicotine (Comptes 
rendus, 21 février 1887), etj aimontré que cette réaction tendait à rapprocher 
la nicotine des alcaloïdes pyridiques et dipyridiques. En même temps, Je 
faisais remarquer que la réaction de la potasse sur l’iodométhylate de nico- 
tine établissait mieux encore cette importante relation. 
» J'ai opéré avec l’iodure de méthyle et la nicotine, comme j'avais opéré 
avec l’iodure d’éthyle. La réaction devient vive à une température peu 
élevée; le produit qui en résulte constitue une masse solide jauneet trans- 
lucide. Je lai dissous à chaud dans l'alcool absolu; la solution alcoolique a 
été additionnée peu à peu d’une lessive de potasse à 45°. Il s’est produit 
d'abord une belle coloration rouge rubis, qu'un excès d’alcali a rendue 
plus foncée. Le tout a été chauffé pendant deux heures et demie au bain- 
marie. 
» La solution alcoolique a été décantée, puis évaporée doucement. Arri- 
vée à un certain degré de concentration, elle tachait la peau en jaune comme 
l'acide azotique. Je lai ensuite évaporée à siccité; le résidu consistait en 
une masse visqueuse rouge brun foncé. Le lendemain (c'est-à-dire environ 
quinze heures après), j'ai repris par l'alcool absolu, et une belle fluores- 
cence verdatre n’a pas tardé à se développer (!). Voici les réactions obser- 
vées avec cette solution. 
». L'addition d’eau ou d’un acide concentré produit un trouble perpa 
tant. L’addition de HCI à la liqueur étendue d’eau rétablit la coloration 
primitive. L’ammoniaque fait virer au rouge sale, que HCl ramène au 
rouge orangé vif. 
» Si l’on ajoute un excès de HCI à la solution alcoolique primitive, p 
qu'on verse le tout dans une très grande quantité d’eau, on voit bientôt 
apparaître une magnifique fluorescence verte, rappelant celle de la fluores- 
RE D A 
(*) J'ai obtenu un résultat identique, en traitant de la mème manière les iodomé- 
thylates de plusieurs pyridines et dipyridines (Bulletin de la Société chimique, 
numéro du 5 août 1884). Dans ces expériences la fluorescence des solutions alcooliques 
se développait au bout de douze à seize heures. 
