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» Cinnamene. — Le premier produit a été caractérisé comme cinnamène 
par les propriétés suivantes. L'analyse a donné : 
Théorie. 
ob irise 92,03 92,31 
Hira nieas 7,81 7,69 
99, 84 100,00 
» La densité de vapeur, prise par le procédé de Dumas, a été trouvée 
égale à 3,42; la densité théorique est égale à 3,601. Ce liquide fixe le 
brome à froid en formant le bromure C'*H®Br?, Corps blanc, insoluble dans 
l’eau, soluble dans l'alcool et dans l’éther, d’où il cristallise en fines 
aiguilles transparentes, il fond vers 67° et reste en surfusion jusqu'à 25°, 
il bout à 200°; il est doué d’une odeur piquante et produit une vive irrita- 
tion des yeux. | 
» Avec le chlore, on obtient une huile brune ayant une odeur ana- 
logue à celle du bromure; c’est le chlorure C'®HSCI? mêlé avec ses dérivés 
chlorés. 
» Diphényléthane. — Ta partie passant entre 265° et 270° et restant 
liquide à la température ordinaire a été caractérisée comme diphényl- 
éthane C*#H'#, L'analyse a donné : 
Théorie. 
THERE Re 91,98 92,91 
SAR EE due 8,23 7,69 
100,21 100,00 
» La densité de vapeur a été trouvée égale à 6,65. La densité théorique 
est 6,30. j : 
» Dibenzyle C*™ H'*. — La portion passant entre 283° et 286° se solidi- 
fiait à la température ordinaire. Après plusieurs cristallisations dans 
l'alcool, nous avons obtenu un corps blanc cristallisé en aiguilles, lequel 
fond vers 53° et bout à 284°. 
» Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l'alcool et dans l’éther. La 
densité de vapeur a été trouvée égale à 6, 6o (densité théorique = 6,30). 
» En solution éthérée, il fixe le brome sans dégagement d’acide bromhy- 
drique; en suspension dans l’eau, il y a encore fixation de brome, mais cette 
fois il y a dégagement d'acide bromhydrique. 
» En résumé, lorsque l’on fait agir l’acétylène sur la benzine en présence 
