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vient pas directement de l’érythrite, mais se forme p la distillation du 
bromure fusible à 116°. 
» Le tétrabromure et son isomère fusible à 37°, 5 réagissent de la même 
façon quand on les traite par la potasse alcoolique; après une ébullition 
d'une demi-heure au réfrigérant ascendant, la réaction est terminée; 
il s’est formé du bromure de potassium et de l’érythrène dibromé, qui 
passe avec l'alcool quand on distille le mélange au bain-marie. La solu- 
tion alcoolique additionnée d'eau dépose des gouttelettes huileuses qui, 
au bout de quelques minutes, se transforment en une matière blanche, 
amorphe, insoluble dans tous les solvants. Si l'on agite avec de l’éther la 
solution alcoolique aussitôt qu'elle a été additionnée d’eau, l’éther s’em- 
pare de l’érythrène dibromé ; mais, par simple évaporation de l’éther à l'air 
libre, même dans l'obscurité, l’érythrène dibromé se polymérise aussitôt 
qu’il a perdu son solvant. Ce corps ne paraît donc pouvoir exister qu’en 
solution dans l'alcool ou léther. Si l'on ajoute de l’eau de brome à 
sa solution alcoolique ou du brome à sa solution éthérée, celui-ci est avi- 
dement absorbé, et l’on obtient un composé fusible à 69° que, dans notre 
premier travail, nous avions considéré, d’après un seul dosage de brome, 
comme un tétrabromure d’érythrène dibromé; mais, en le faisant recris- 
talliser plusieurs fois dans l’éther, on constate qu’il est surtout formé de 
dibromure d’érythrène dibromé C‘H*'Br?°, Br°, en fines aiguilles fusibles à 
67°, très solubles dans l'alcool et dans l’éther. Il se combine lentement au 
brome et fournit le tétrabromure dibromé en plaques nacrées très bril- 
lantes, peu solubles dans l’éther et fondant vers 170° en se décompo- 
sant. 
» Dibromure d'érythrène, C*H'Br?. — Les parties les plus volatiles des 
huiles de gaz comprimé renferment, outre l’érythrène, du butylène dont 
la présence y a été indiquée, en 1868, par M. St. Cloez; aussi, quand on 
les additionne d’un excès de brome, obtient-on des bromures liquides de 
butylène et principalement d’éthylvinyle; nous en avons eu de grandes 
quantités dans nos essais, où nous avons opéré sur plus de 120!* d'huiles 
de gaz que M. Hugon a eu l'obligeance de mettre à notre disposition. 
Même en fractionnant souvent les carbures distillés avant 25°, on obtient 
toujours un mélange d’érythrène et de butylène qu'il n’est pas possible de 
séparer. Pour obtenir le dibromure, nous avons ajouté 180® de brome 
à 6of de ces huiles, c’est-à-dire environ un peu moins d'une molécule de 
brome pour la formule C* H° ou C*H°, et nous avons soumis les bromures à 
la distillation ; les premières parties qui passent avant 170°, surtout entre 
