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160° et 170° (bromure d’éthylvinyle), ne renferment que de petites quan- 
tités de bromure d’érythrène, car elles ne fixent que peu de brome, mais 
celles qui passent entre 185°-190°, et surtout entre 190°-200°, absorbent 
le brome et se transforment, pour la plus grande partie, en tétrabromure 
d’érythrène mêlé encore de bromures huileux. | 
» On voit donc que le dibromure d’érythrène distille surtout entre 190° 
et 200°; on ne peut répéter les distillations fractionnées pour le débar- 
rasser du bromure de butylène; car, à chaque distillation, il dégage de 
l'acide bromhydrique et laisse une petite quantité de résidu charbon- 
neux (!). | 
» Nous avons étudié la saponification des deux bromures d’érythrène et 
obtenu des produits de dédoublement dont l'étude n’est pas encore termi- 
née: nous pensons pouvoir bientôt présenter la suite de ces recherches à 
l’Académie. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cyanacétophénone. Note de M. Ars. Harter, 
présentée par M. Berthelot. 
« 1. Dans une Note sur l’éther benzoylcyanacétique (°), j'ai montré que 
ce corps, bouilli avec cent fois environ son poids d’eau, se dédouble en 
acide carbonique, alcool et cyanacétophénone, suivant l'équation 
, GAz 
CR CO, CH 
N CO? C?H5 
+ H'O = CH'O + CO? + C‘H°.CO.CH°.CAz. 
» La cyanacétophénone se présente sous la forme d’aiguilles blanches, 
solubles dans l’eau bouillante, dans l’alcool et dans l’éther. L'eau froide 
et l’éther de pétrole la dissolvent très peu. Elle fond à 80°,5 ( corrigé ). 
» La constitution de cette kétone (elle renferme un groupe méthylène 
compris entre deux groupes électronégatifs), sa réaction vis-à-vis des cou- 
leurs végétales, m'ont permis de lui supposer une fonction acide, moins 
prononcée, il est vrai, que célle des éthers cyanomalonique et acétylcyana- 
cétique, mais présentant avec elle beaucoup d’analogie. 
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(1) Le carbure obtenu par M. Caventou dans l’action de l'éthylate de sodium sur le 
butylène bromé et auquel il a donné le nom de crotonylène diffère complètement de 
l’érythrène, car il ne donne qu’un dibromure bouillant à 148°-158 sous la pression ordi- 
naire et ne fournissant pas, par l’action du brome, le tétrabromure fusible à 116°- 
(°) Comptes rendus, t. CI, p. 1270. 
