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» 2, Elle se dissout en effet très facilement dans les alcalis, mais forme 
avec ces corps des composés trop instables pour qu’on ait pu en faire 
l'analyse. Il n’en a pas été de même du composé argentique. 
» Sel d'argent, C°H°.CO.CHAg.CAz. — On l'obtient, sous la forme 
d’un précipité blanc, quand on ajoute une solution d’azotate d'argent à 
une solution hydro-alcoolique de cyanacétophénone neutralisée par de la 
soude ou de l’ammoniaque. Il est insoluble dans l’eau et dans l'alcool, 
mais soluble dans l’ammoniaque. Exposé à la lumière, il s’altère. 
» 3. Quand on fait bouillir la cyanacétophénone avec une solution très 
concentrée de potasse caustique, elle se décompose en ammoniaque, ben- 
zoate et acétate de potasse 
C' H*.CO; CH*.CAz + 2KH0 + H°0 
7 = C°H°, CO? K + C°? H?O?’K + AzH*. 
á. Une solution de cyanacétophénone dans de ľalcool absolu saturé 
de gaz chlorhydrique, refroidie à o°, ne tarde pas à se remplir d’aiguilles 
enchevèêtrées que l’on recueille sur filtre et que l’on dessèche sous une 
cloche renfermant des fragments de potasse fondue. 
» Ce corps est blanc, il fond à 140° (corrigé); il est noie dans 
l’eau et dans l’éther. Sa poudre irrite fortement les muqueuses. 
» Les nombres fournis par l'analyse conduisent à la formule 
CH OU AZCE 
» D’après sa composition et son mode de formation, ce dérivé peut être 
considéré comme un chlorhydrate d’éther imidé, du genre de ceux qu'ont 
obtenus MM. Pinner et Kikin (!) en traitant les nitriled: par solution dans 
l'alcool absolu, par du gaz chlorhydrique. 
» En admettant cette analogie, ce corps aurait pour constitution 
AzHHCI 
; | Z 
ÉtH:GO:CH CT y 
N OC: Hë 
et on peut l'appeler du chlorhydrate d’éther benzoylacétimidoéthylique. 
» 5. Ce corps se comporte d’ailleurs comme les chlorhydrates des éthers 
imidés des auteurs cités. Traité par de l’ammoniaque aqueuse, il donne du 
o nsii. 
(t) Berichte der deutschen Chem. Gesellsch., t. X; p. 1889; t XI, p. 1484. Pinnen, 
idem, t. XVI, p: 1643, etc. 4 
