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chlorhydrate d’ammoniaque et l’éther benzoylacétimidoéthylique 
Az HHCI AzH 
‘HS 2,C7 + AzH°= Az H‘ C‘H°.CO.CH2.C7 | 
CH CO CH P ON - AzH°=— Az H‘ CIl CAE 
» Cette base est très soluble dans l’éther et l’alcool; elle cristallise très 
facilement en prismes ou en tables à base carrée. Son point de fusion est 
situé à 89°,5 (corrigé). 
» 6. Pour caractériser la présence du groupe de contenu dans cette 
molécule, on ľa traitée par de l’azotite de potassium et de l’acide sulfu- 
rique étendu. L’éther enlève au mélange le composé nitrosé 
Az.AzO 
C’ HCO. CH? S , 
OC 
qui cristallise en aiguilles radiées fondant à 1 17° et fournissant très nette- 
ment la réaction de M. Liebermann. 
» 7. Enfin, ce chlorhydrate d’éther imidé, chauffé avec de l’alcool 
aqueux, subit un autre dédoublement. Il fournit du chlorhydrate d’ammo- 
niaque et de l'éther benzoylacétique 
C'H5.CO.CH2. CE HO ArH*CI + C'H°.CO.CH?.CO?C'H°. 
» . Pour isoler ce dernier, il suffit d’évaporer l’alcool, de reprendre le ré- 
sidu par de l’éther et de chasser celui-ci par distillation. Il reste une huile 
légèrement jaunâtre possédant la composition et les caractères de l’éther 
benzoylacétique. 
» Après un cycle de réactions, on revient donc au corps dont on est 
partı. 
» 8. L'alcool chlorhydrique en excès produit encore un autre dédou- 
blement de la cyanacétophénone. En effet, si l’on abandonne le mélange à 
lui-même pendant quelques semaines, on arrive à extraire du liquide de 
_ l'éther benzoïque. La réaction a sans doute lieu suivant l’équation 
CSH°.CO. CH?.CAz + 2C2H°OH + HGi + HO 
= U Hn COCH" CH. COT CH AHUL 
» On a isolé l’éther benzoïque qui bout à 210°. Vu la petite quantité de 
matière employée, il n’a pas été possible de trouver l’éther acétique. 
» Nous continuons l’étude de ce corps et de l’éther benzoyleyanacétique 
