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silice variant entre 3% et 4%; mais, dans ce cas encore, j'ai reconnu que la 
proportion d’eau de combinaison rapportée à l’alumine gardait sa valeur 
normale. Cela rend bien vraisemblable la présence de silice libre; ce pro- 
duit d’ailleurs, malgré son apparence, est assez impur et très irrégulier : il 
renferme du sulfate de chaux, de la magnésie, etc. 
» Mais ces écarts de composition sont rares, et l’on peut admettre pour 
la formule du silicate d’alumine de ce groupe 
i 28i02;;APO';3H0; Ad: 
C’est la même formule que celle du kaolin, mais on ne saurait réunir ces 
. deux composés qui possèdent des propriétés tout à fait différentes. L'ac- 
ł quı p rer ; 
tion des acides après déshydratation, le dégagement de chaleur à 1000° éta- 
blissent une distinction parfaitement tranchée. » 
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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle bétaine, la triméthyl x-amido- 
butyrobétaine. Note de M. E. Duvuier, présentée par M. Friedel. 
« Cette bétaïne s'obtient en faisant réagir une solution alcoolique de 
triméthylamine en excès (11,5 environ) sur l’éther bromobutyrique 
(EE 
» Aussitôt le mélange des deux corps effectué, il se produit un préci- 
pité assez important, mais il n’y a pas échauffement. En abandonnant en- 
suite le mélange à lui-même, il se forme des cristaux volumineux. Ceux- 
ci augmentent lentement et, après quelqués jours, ils occupent le quart 
environ du volume total. En chauffant pendant douze heures, en vase 
clos, à 100°, on termine la réaction. On traite ensuite par la baryte, pour 
décomposer le bromhydrate de triméthylamine qui a pris naissance et sa- 
ponifier le produit d’addition de la triméthylamine et de l’éther bromobu- 
tyrique ; on distille, puis on précipite exactement la baryte par l'acide sul- 
furique ; finalement on traite par l’oxyde d'argent et l’on concentre. 
» On obtient un liquide sirupeux, alcalin, ce qui indique la formation 
d'une certaine quantité d’hydrate de tétraméthylammonium. Fortement 
concentré, ce sirop se prend en masse. On traite par l’alcool, et l'on fait 
cristalliser. Après plusieurs cristallisations dans l'alcool, on obtient des 
cristaux volumineux, transparents. Ces cristaux, à 120°, deviennent opa- 
ques et perdent 1%! d’eau de cristallisation, Soumis à l'analyse après des- 
