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siccation à 120°, ils répondent parfaitement à la composition de la trimé- 
thyl «-amido-butyrobétaïne, qui a pour formule 
CH°-CH°-CH-CO 
| i 
(CH y PAZ -0 
Calculé. Trouvé. 
CPS PR AEE EA 97,03 57,81 
sis ta if 10,35 10,61 
AR A TEBEA on à 9,62 9,72 
» Cette bétaïne est excessivement soluble dans l’eau, elle est très 
soluble dans l’alcool et insoluble dans l’éther. Elle est neutre. Elle cristal- 
lise dans l'alcool en cristaux volumineux et transparents renfermant 1"! 
d’eau de cristallisation. Ils ont une saveur amère. 
» Les eaux mères alcooliques d’où se sont déposés les cristaux de cette 
bétaïne en renferment encore beaucoup, ainsi qu’une notable quantité 
d'hydrate de tétraméthylammonium. A l'aide du chlorure de platine et de 
cristallisations méthodiques, on obtient facilement les chloroplatinates de 
ces bases à l’état de pureté. 
» Le chloroplatinate de la triméthyl 4-amido-butyrobétaïne se présente 
en prismes allongés surmontés d’un pointement qui donne aux cristaux 
l'aspect d’octaèdres très allongés. Ces cristaux sont jaune orangé, leur 
poussière est jaune chamois. Ils renferment 1™” d'eau de cristallisation 
qu'ils perdent à 100°. Ils sont à peine solubles dans l'alcool. 
» Soumis à l'analyse après dessiccation, ils ont fourni les résultats sui- 
vants : 
Calculé. Trouvé. 
MAP IVEAS CPI D 23,89 23,04 
Ha PME re SF 4,09 4,69 
dr ie re 28,16 28,05 
» Le chlorhydrate de cette bétaïne a été obtenu en décomposant le chlo- 
roplatinate par l'hydrogène sulfuré; il semble incristallisable, même dans 
l'alcool. 
» Le chloro-aurate est assez intéressant. En traitant la solution du chlor- 
hydrate par le chlorure d’or, il se forme une sorte de précipité blanc jau- 
nâtre, qui n’est autre chose qu’une émulsion d’une huile jaune, lourde ; 
par agitation celle-ci se rassemble. A l’ébullition, cette huile entre en dis- 
solution dans l’eau; par refroidissement, le liquide se trouble, l'huile réap- 
