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parait, mais après quelques heures il se forme des cristaux lamellaires et 
bientôt l’huile elle-même se transforme en cristaux. 
» Les tentatives faites pour obtenir la bétaïne butyrique éthylée ont 
complètement échoué; la triéthylami réagit incomplètement, il est 
vrai, sur l’éther bromobutyrique, mais il y a réaction, car il y a une abon- 
dante formation de cristaux. Il se forme comme produit principal de la 
réaction de l'acide «-oxybutyrique. 
» La triéthylamine, sèche ou humide, en réagissant sur l’acide bromo- 
butyrique, Res également comme produit principal de la réaction de 
» En faisant agir l’iodure d’éthyle sur l'acide «-amidobutyrique en: pré- 
sence de la potasse alcoolique, je n’ai pas été plus heureux : il ne s’est pas 
formé de bétaïne; la réaction a fourni comme produit principal de l’acide 
diéthylamidobutyrique. Mais, en faisant réagir l’éther «-bromopropionique 
sur la triéthylamine, je suis parvenu à constater la formation d’une petite 
quantité de triéthyl «-amidopropiobétaïne à l’état de chloroplatinate (*). 
Le chloroplatinate de cette base est en aiguilles jaune orangé ou en tables 
s’effleurissant à l’air. Le rendement est détestable; 200% d’éther bromo- 
propionique ont fourni 2% environ de chloroplatinate de bétaïne. Le pro- 
duit principal de la réaction est de l’acide lactique (°). Il se forme en outre 
un peu d’hydrate de tétraéthylammonium. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux camphres mononitrés isomériques dérivés du 
camphre ordinaire, Note de M. P. Cazeneuve, présentée par M. Friedel. 
« J'ai signalé, l’année dernière (°), la transformation du camphre chlo- 
ronitré sous l'influence du cuivre, du zinc et du fer, et des alcalis en 
camphre mononitré donnant des sels cristallisés nettement définis. 
» En approfondissant cette réaction, je suis parvenu à isoler deux iso- 
mères formés simultanément, parfaitement distincts, se différenciant aussi 
(+) A l'analyse, ce chloroplatinate a fourni pour 100 : Pt, 26,04; C, 28,43; H, 5,39. 
La théorie demande pour 100 : Pt, 26,22; C, 28,46; H, 5,27. 
(?) Bruhl, en faisant agir l’éther wskloroprojionigať sur la triéthylamine, avait 
cai liiin échoué ( Deutsche chemische Gesellschaft, t. IX, p. 34). 
(*) Comptes rendus, 16 juillet 1886. 
