( 1923 ) 
bien par les caractères physiques que par les caractères chimiques. J'ai re- 
connu également que les deux camphres chloronitrés isomériques que 
j'ai décrits (!) donnent chacun naissance à ces deux mêmes dérivés mono- 
nitrés. 
» Pour les préparer, on fait réagir le zinc recouvert de cuivre sur les 
camphres chloronitrés mélangés, produits dans l'attaque du camphre mo- 
nochloré par acide nitrique fumant. 600% de grenaille de zinc sont addi- 
tionnés de 1" d’une solution de sulfate de cuivre à 10 pour 100. Quand le 
cuivre est déposé, on lave, on ajoute 1500% d'alcool à 930, puis 300% des 
campbres chloronitrés. 
» On chauffe pendant cinq minutes en pleine ébullition au bain-marie, On 
décante l'alcool chaud pour arrêter l’action. On a un liquide brun, tenant en 
. dissolution les deux camphres mononitrés à l’état de combinaison zincique 
et cuprique. On ajoute, après refroidissement, de la poudre de zinc pour 
transformer les nitrocamphres en sels zinciques. On filtre un liquide jaune 
qu’on distille aux deux tiers. On ajoute une dissolution chaude et concen- 
trée de 120% de carbonate de soude. On chauffe au bain-marie pendant 
quelques instants en agitant. On ajoute 2! d’eau, on fait bouillir avec du 
noir pendant un quart d'heure et l’on filtre. A l’aide de l'acide chlorhy- 
drique, on précipite les nitrocamphres : on obtient un rendement de 30 
pour 100 environ. 
» On lave à l’eau, on exprime, on expose pendant douze heures au so- 
leil qui décolore le produit légèrement jaune verdâtre. On lave à froid 
avec l'alcool à 60°, qui enlève un nitrocamphre isomérique £. Il reste un 
nitrocamphre « insoluble. 
» I. Nitrocamphre à ou acide nitrocamphrique. — Le nitrocamphre x, inso- 
luble à froid dans l’alcool à 60°, est mis à cristalliser dans l'alcool à 93° 
bouillant, puis dans la benzine par évaporation lente. Cette dernière aban- 
donne de magnifiques prismes orthorhombiques correspondant à la formule 
CH CAO FU, 
» Ce camphre mononitré est insoluble dans l’eau, soluble dans l'alcool 
fort, surtout ‘à chaud, très soluble dans la benzine, qui le dissout avec 
abaissement de température. Il fond à 100°-101° en un liquide incolore qui 
jaunit si l’on prolonge la fusion, puis se décompose vers 160°. Il brüle tran- 
quillément sur une lame de platine sans déflagrer. Porté brusquement au 
rouge, il ne détone pas. Il est fortement lévogyre au sein de la benzine, 
(1) Bulletin de la Société chimique, p. 503, mai 1883, et p. 285, février 1884. 
