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» On sait avec quelle facilité le sodium s’y substitue dans l’éther malo- 
nique; Jai constaté aussi qu'il est remplaçable par certains métaux 
et notamment par l'argent- dans le nitrile malonique CH-CH?-CAz; on 
sait d’ailleurs que dans le méthane mono-azoté HC Az ou l'acide cyanhy- 
drique, l'hydrogène a un caractère franthement basique. Il était à prévoir 
que l'hydrogène -CH? de l'acide cyano-acétique, composé intermédiaire 
entre l'acide malonique et le nitrile malonique, présenterait aussi, sous la 
double influence du chainon acide -COOH et du chaïnon nitrile -CAz, le 
caractère basique. 
» Mes prévisions ont été complètement confirmées par l'expérience. 
» Le sodium réagit vivement et rapidement, dès la température ordi- 
naire, sur le cyano-acétate d’éthyle dissous dans l’éther anhydre. L'hydro- 
gène se dégage avec abondance et l’éther cyano-acétique se transforme ra- 
pidement en une matière blanche pulvérulente, insoluble dans ce 
dissolvant. Dans les mêmes conditions, le malonate d’éthyle fournit une 
masse molle, de consistance et d'aspect gélatineux. Le cyano-acétate d'é- 
thyle monosodé CAz-CHNa-CO(OC?H°) est beaucoup plus aisé à ob- 
tenir et plus facile à manier à cause de sa nature pulvérulente. C’est une 
poussière blanche, fort légère, très hygroscopique et aisément fusible. J'y 
ai trouvé 17,6 pour 100 de sodium, la formule CAz-CHNa-CO(O C?H°) 
en demande 17,03. . 
Les éthers haloïdes réagissent très aisément sur le cyano-acétate d'é- 
thyle monosodé. 
» Avec les iodures de méthyle, d’éthyle et d’allyle, j'ai obtenu les dé- 
. rivés correspondants ; ce sont tous des corps liquides insolubles et plus 
denses que l’eau, d’une odeur agréable autre que celle du cyano-acétate 
lui-même. 
» Le méthyle-cyano-acétate éthylique CAz-CH(CH?)-CO(OC*H°) bout 
à 194°, densité de vapeur trouvée 4,34; calculée 4,38. 
» L'éthyle-cyano-acétate CAz-CH(C?H°)-CO(OC*H°) bout à 204°- 
205° : densité de vapeur trouvée, 4,63; calculée, 4,87. 
» i S a CAz- CH(C*H°)-CO(OC?H°) bout à 215°- 
220°. 
» La réaction de l’ammoniaque aqueuse sur le cyano-acétate d’éthyle 
est très rapide; après quelques instants, l’éther disparaît et l'évaporation 
spontanée du liquide à lair, en dégageant l’excès d’ammoniaque, laisse 
déposer d’abondants cristaux de cyano-acétamide. Il n’en est pas de même 
C. R., 1887, 1" Semestre. (T. CIV, N° 25.) 208 
