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des dérivés éthérés que je viens de signaler; l’ammoniaque ne les trans- 
forme que fort lentement en amides. 
» La cyano-acétamide CAz-CH?-CO(AzH®?) cristallise de l'alcool en 
petites aiguilles fusibles à 1 18°. L’éthyl-cyano-acétamide 
_ CAz-CH(C?H°)-CO(AzH°), 
cristallisée dans le même dissolvant, se présente sous forme de petites pail- 
lettes nacrées fusibles à 113°. J’ajouterai que le chlorocarbonate d’éthyle 
CICO(OC?H°) réagit aussi fort aisément sur le cyano-acétate d’éthyle 
monosodé, le fitoduit CAz-CH-(CO-OC?H; Y} est solide et. cristallisable. 
Les dérivés méthylique, éthylique et allylique s’obtiennent aussi fort 
aisément, suivant la méthode de MM. Conrad et Limpach, par l’action des 
iodures correspondants sur le produit de la réaction de l’éthylate sodique 
dans l'alcool sur le cyano-acétate d'éthyle, 
» L'’hydrogène du chainon > CH? de l'acide cyano-acétique est aussi 
très facilement attaquable par les éléments négatifs; le chlore et le brome 
s'y substituent avec une netteté remarquable. Ce dérivé monochloré 
CAz-CHCI- CO(OCH) 
constitue un liquide incolore, exhalant une forte odeur piquante, comme la 
chloropicrine ; ; il bout vers 190° : densité de vapeur trouvée, 5,11; calculée, 
3, 09. 
» J'en étais là de ces recherches, commencées depuis plusieurs mois 
déjà, lorsque j'ai lu la Notice de M. A. Haller sur la cyano-acétophénone, 
insérée dans le dernier numéro des Comptes rendus, t. CIV, 1 1448 (3 mai 
1887). 
» A la suite de recherches préliminaires, M. Haller constate, à la fin de 
cette Notice, que l'hydrogène dans le cyano-acétate d’éthyle est susceptible 
de s’échanger contre du sodium; il ajoute qu'il se propose de faire réagir 
sur ce composé sodé des éthers iodhydriques et des chlorures d'acides. 
» C'ést la Note de M. Haller qui me décide à faire connaître, quelque in- 
complets qu’ils soient encore, les résultats que j'ai obtenus jusqu'ici. 
» On sait avec quelle facilité l'acide cyano-acétique se dédouble, sous 
l’action de la chaleur notamment, en gaz carbonique CO? et acétoni- 
trile ('). On peut s ‘attendre à à ce que les dérivés de l'acide cyano-acétique 
: (1) Dans une prochaine Communication, j’examinerai la distillation sèche de l’acide 
cyano-acétique, qui est un acte assez complexe. 
