( i621 ) 
se comporteront de même en fournissant des nitriles, dérivés de l’acéto- 
nitrile C Az-CH°. C’est ce que je me propose d'examiner. 
» J'ajouterai, en terminant, que l'acide'cyano-acétique, dont Ja prépara- 
tion est aisée, peut être obtenu en cristaux bien définis, d’une parfaite 
blancheur. Ce corps ne fond pas à 55°, comme l'indique M. Van t'Hoff, 
mais à 65°-66°. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l’ammoniaque sur quelques dérivés chlorés 
de l’éthane; fixation directe des éléments de l’ammoniaque sur des composés 
non saturés. Note de M. Exeez, présentée par M. Friedel. 
« On connaît, en Chimie organique, des composés de formule 
R’-CH?-AzH* et R'-C=Az. 
(R étant un radical alcoolique), dans lesquels l'azote est fixé au carbone 
par une ou par trois valences. Les composés R-C -AzH, dans lesquels le- 
charbon et l'azote échangent deux de leurs valences, ne sont pas connus 
d'une manière certaine. Ainsi l’éthylidène-imide CH* -CH = AzH n’a pasété 
isolée. On envisage pourtant comme dérivés de ce corps quelques-u ns des 
composés que l’on obtient en traitant l’ aldéhydate PETALE par les sels 
d'argent. Ex.: Ag? SO'(C?H*AzZH Y’. 
» L'éthylène-imide CH?-AzH-CH? est également inconnue. Mais on 
peut considérer la pipéridine comme un pen supérieur de ce 
corps. 
» En vue de trouver un mode de préparation de ces composés, j'ai fait 
agir l'ammoniaque sur divers dérivés chlorés et chloro-iodés de l’éthane. 
Les résultats obtenus montrent qu'il n’était pas possible d'arriver ainsi, du 
moins d’une manière facile et sûre, au but qu’on s'était proposé d’attein- 
dre. Quelques-uns des faits observés dans cette étude font l'objet de ła 
présente Note. 
» 1° Action de l’ammoniaque sur le chlorure de vinyle. — Le chlorure de 
vinyle CH? -CHCI, sous l'influence de l’ammoniaque, devait vraisembla- 
blement donner naissance à l’amine CH?=CH-AzH? inconnue. Mais de 
même que l'alcool vinylique CH?-CHOH de M. Berthelot paraît se trans- 
former en sonisomère plus stable, l’aldéhyde CH*=-CO-H, de même ilétait à 
présumer que la vinylamine se transformerait en éthylène ou en éthylidène- 
imide. 
