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Pour faire agir l'ammoniaque sur le chlorure de vinyle, on a recueilli 
le gaz obtenu par l’action de la potasse alcoolique sur le chlorure d’éthy- 
lène, après l’avoir préalablement lavé dans un peu d'alcool froid, dans une 
série de trois flacons de Woolf renfermant, les deux premiers de l'alcool 
saturé d’ammoniaque, le dernier de l’alcool. Au bout de peu de temps, 
le contenu des deux premiers flacons ne dissout plus de chlorure de 
vinyle; ce gaz est alors retenu dans le flacon renfermant de l'alcool sans 
gaz ammoniac. L'opération terminée, on mélange le contenu des trois 
flacons. 
» a. À la température ordinaire, laiùimoniegäð pres pas sur le chlo- 
rure de vinyle. Après trois mois de contact, c’est à peine si l’on a pu déce- 
ler qualitativement un peu de chlore précipitable par l’azotate d'argent 
dans le mélange des deux corps préalablement acidulé par acide azo- 
tique (‘). Même résultat pour le bromure de vinyle. 
b. A 100°, action presque nulle après plusieurs jours de chauffe. On 
sait que, dans les mêmes conditions, le chlorure d’éthyle cède son chlore à 
l’ammoniaque en une ou deux heures. Le chlorure de vinyle présente 
donc une résistance considérable à l’action de l’'ammoniaque. 
» ce. À 150°-160°, l’action a lieu. Si l'alcool qui tient l’ammoniaque et le 
chlorure de vinyle en solution est très fort, il se dépose au bout de vingt- 
quatre heures dans le tube des cristaux de chlorure ammonique qui, 
après soixante-douze heures de chauffe, n’augmentent plus sensiblement. 
Mais, même à 150°, l'action ne paraît pas avoir lieu si l’ammoniaque 
n’est pas en grand excès. Ainsi, du bromure de vinyle est resté inaltéré 
après avoir été chauffé pendant quarante-huit heures à 150°, en pré- 
sence d'alcool ammoniacal renfermant 8%°! d’ammoniaque dans 10° de 
Ponts 
» L'action de l’ammoniaque en grand excès sur le chlorure de vinyle est 
iA On peut isoler une première base dont la solution alcoolique 
étendue possède l’odeur du café torréfié et dont le chlorure est déliques- 
cent et parait s’altérer. Cette base n'existe ne oa petite quantité parmi les 
produits de la réaction, est difficile à isoler et n’a pu être jusqu'ici l’ objet 
d’une étude suivie. 
» Au contraire, on peut isoler facilement et comme produit principal de 
la réaction l’éthylène-diamine, facile à reconnaître. Son chlorure cristal- 
C) Cé fait exclut la présence du chlorure d’é éthylène dans le mélange. On s’est tou- 
jours assuré ainsi de la pureté du chlorure de vinyle. 
