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» ‘Traitée par de liodure d’éthyle, la solution alcoolique d'éther cyana- 
cétique sodé fournit un dérivé qui passe vers 210°-215°. 
» Traité par du chlorure d’acétyle en solution éthérée, il donne l’éther 
acétyley tique CH”, CO, CH A igib dont nous préparons, M. Held 
et moi, un certain nombre de dérivés qui nous permettront de l'identifier 
avec le même éther préparé par nous au moyen de l’éther acétylacétique 
sodé et le chlorure de cyanogène. 
» Je me propose de faire agir sur cet éther cyanacétique sodé les com- 
posés NE et les chlorures acides, de facon à obtenir les corps 
CAz 
C'H?22+1 RE et C‘H?-10,CH/ 
CU’ CH NCO?CH 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le cyanacetoacétate d’éthyle de M. W. James. 
Note de MM. Ars. Harter et Arr. Herp, présentée par M. Berthelot. 
« Dans le numéro du mois d’avril dernier du Journal of the chemical 
Society ('), M. W. James donne la description d’un éther cyanacétoacé- 
tique, auquel il attribue la formule CH? C Az, CO, CH?, CO? C? Hë. 
» L'auteur obtient ce composé par double décomposition entre l'éther 
chloroacétoacétique et le cyanure de potassium. Les propriétés de ce dé- 
rivé cyané, son point de fusion, 26°, 5, nous ont fait supposer que ce corps 
n’était autre chose que l’acétocyanacétate d’éthyle préparé par nous, il y 
a cinq ans, en traitant l’éther acétylacétique sodé par du chlorure de 
cyanogène (°), | 
) 7 / GAz 
CH°, CO, CHNa, CO? C'HS + CICAz = NaCl + CH°, CO, CH nan 
» Pour nous assurer de l'identité des deux corps, nous avons donc re- 
pris le travail de M. W. Jamés, en nous conformant d’abord exactement 
aux indications de l’auteur, puis en modifiant légèrement son procédé, 
par suite de son faible rendement. 
» L’éther monochloro- RSS Gi qui a servi de Re de départ bouil- 
(1)-Page 287. 
& ) Comptes rendus, t. XCXV, p. 235, et dans une Thèse de M. Held; Nancy, 1882. 
Jahresberichte der Chemie, 1882, p. 847 
C. R., 1887, 1 Semestre. (T. CIV, N° 25.) 209 
