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cination, en maintenant la température au-dessous du rouge sombre, la 
matière perd une partie de l'acide azotique et se transforme en une poudre 
blanche un peu rose ou ün peu jaunâtre, suivant les petites variations de la 
température de calcination. Cette matière, qui donne le spectre caracté- 
ristique indiqué plus haut, paraît être un azotate basique; par une calci- 
nation à plus haute température, elle perd encore de l'acide azotique. 
En calcinant ce sous-azotate dans l'hydrogène pur et sec, et en por- 
tant la température au rouge cerise puis au rouge orangé, on a obtenu des 
produits donnant des spectres différents X, et X, du Tableau précédent. 
Le produit qui a donné le spectre X, a perdu dans l'hydrogène 0,26 de son 
poids; la matière qui donne le spectre X, avait perdu o, 28; une nouvelle 
calcination à plus haute température lui a encore fait perdre 0,014 de 
son poids, ce qui fait une perte totale de 0,294. Dans une autre opération, 
on a obtenu 0,30. Si l’on calcine ces diverses matières avec du charbon, 
pour éviter l'oxydation à l'air, on obtient le spectre X,; mais si la matière 
contient une petite quantité de sulfate, le spectre obtenu dans ces circon- 
stances est différent, et caractérisé notamment par une très forte bande 
À Grayi. 
» La comparaison de ces différents spectres donne lieu à des obser- 
vations sur lesquelles je me propose de revenir prochainement. Toutefois 
il est intéressant de mentionner que, dans les spectres obtenus par les 
transformations successives d’un même uenn des séries de bandes 
semblentêtret rté lid nent d’unspectreà l’autre, de telle sorte 
que la variation mu mahd de vibratiarisi lumineuses, ou des inverses des 
longueurs d'onde des bandes correspondantes, soit un nombre sensiblement 
constant pour chaque série. Chaque spectre présente plusieurs de ces séries 
avec desconstantes différentes. Les bandes caractéristiques de plusieurs de 
ces composés coïncident avecles bandes variables des spectres des cristaux. 
» La série des sulfates donne des résultats du même ordre que la série 
des azotates. Le sulfate à 8#1 d’eau, un sulfate moins hydraté et le sulfate 
anhydre présentent des bandes caractéristiques dont le mélange se trouve 
dans les cristaux de sulfate que j'ai étudiés. 
» L'analyse optique au travers des matières cristallisées avait donc per- 
mis de reconnaître non seulement la présence de corps différents, mais 
encore.celle de groupements chimiques divers d’un même corps. » 
