(1717) 
» Un produit tout différent se forme lorsqu'on fait réagir en tubes scellés 
l'acide azotique sur la diphénylsébaçamide. Mais ici la plus grande impor- 
tance s'attache à la quantité et au degré de concentration de l'acide em- 
ployé. En général, on peut dire que l'acide azotique fumant seul ne peut 
pas servir, même en quantité très faible, car il ya une décomposition qui, 
le plus souvent, est totale. D'autre part, la température et le temps de 
chauffage peuvent varier dans des limites assez larges. Quoique 160° pen- 
dant six heures soient suffisants, une température de 190° pendant neut 
heures ne diminue pas le rendement sensiblement, Il faut remarquer aussi 
qu'aussitôt la dissolution faite, on la doit chauffer immédiatement, puis- 
qu’en attendant seulement dix-huit heures, le rendement est nul. Après 
un grand nombre d'essais, voici les proportions qui réussissent le mieux et 
qui donnent toujours le même résultat : On délaye 2% de diphénylsébaça- 
mide finement pulvérisée dans 20° d'acide azotique de densité 1,32. Il se 
forme une bouillie à laquelle, en la refroidissant, on ajoute très lentement 
15° d'acide azotique fumant de densité 1,52, à 15°, La solution, ainsi ob- 
tenue après peu de temps, est partagée en quatre tubes scellés. On les 
chauffe à 165° pendant six heures. Le produit de la réaction est versé dans 
200°° d’eau. Il se dépose des cristaux qu'on recueille sur le filtre et qu’on 
lave à l’eau. 
» La composition de ce corps, séché à 100°, répond par les données de 
son analyse à celle de la sébacedinitranilide C'°H'#O? | AzH,C*H* (AzO*)f°. 
» La sébacedinitranilide cristallise en fines aiguilles dans l’eau; dans 
l'éther, en aiguilles barbées, mais surtout sous forme de prismes à base 
carrée, souvent assez larges, fusibles à 116° et qui peuvent être sublimés, 
Elle est blanche, à saveur très sucrée, mais ne réduit pas le tartrate cupro- 
potassique (!). » He 
CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide acétique cristallisable sur le camphene 
lévogyre. Note de M. J. Laroxr, présentée par M. Berthelot. 
« Nous avons montré, M. G. Bouchardat et moi, que l'acide acétique 
se combine au térébène ou camphène inactif, pour donner un acétate qui, 
par saponification, se transforme en un bornéol inactif. n 
» J'ai fait agir l'acide acétique cristallisable, dans des conditions analo- 
(2) Collège de France, laboratoire de M. le Professeur P. Sehützenberger 
