( 1718 ) 
gues, sur un camphène lévogyre. Le camphène, mis en réaction, a été ob- 
tenu à l’aide de l’acétate de potasse alcoolique à 150°, sur le monochlorhy- 
drate de térébenthène; il a un pouvoir rotatoire | «|p = — 80° 37. 
» On a pris 1 partie en poids de camphène, et 1,5 partie d'acide acé- 
tique cristallisable. Par le mélange des deux produits on a obtenu une 
solution complète parfaitement limpide, qui a été chauffée en vases scellés 
au bain-marie à 100°, pendant soixante heures environ. Le mélange ainsi 
chauffé a été distillé dans le vide, pour séparer les portions à point d’ébul- 
lition supérieur à r00°, qui ont été recueillies et mises de côté. 
» Le liquide qui a distillé avant 100° a été chauffé de nouveau comme 
la première fois, et les opérations décrites ci-dessus ont été répétées six 
fois. Après le sixième chauffage, le produit a été traité par l’eau pour sé- 
parer la plus grande partie de l'acide acétique non combiné, et le liquide 
huileux surnageant a été fractionné avec les portions recueillies précé- 
demment, sous une pression de 3%, 5 de mercure tout d’abord, et enfini à 
la pression ordinaire pour les premières portions. 
» Par le fractionnement, le produit s'est nettement partagé en deux frac- 
tions, la première passant à la distillation de 155° à 158° à la pression nor- 
male, la seconde distillant sous une pression de 35" de mercure, de 
123° à 127°. Les fractions intermédiaires sont à peu près nulles. 
» La première portion, bouillant de 155° à 158°, est solide à la tempéra- 
ture ordinaire; elle est constituée par du camphène non combiné, mais 
dont le pouvoir a varié : il n’est plus que [x], = — 19°53". 
» Par l'acide chlorhydrique gazeux, il donne un monochlorhydrate dont 
le pouvoir rotatoire est [2], =+ 9°32, tandis que le camphène primitif 
donne un chlorhydrate dont le‘pouvoir rotatoire est [a |p =+ 25° 19°. 
» La fraction bouillant de 123° à 127°, sous une pression de 35™™ de 
mercure, est constituée par un acétate C?°H'°(C*H*0*) dextrogyre. 
» Cet acétate est liquide à la température ordinaire; soumis à un froid 
de — 50°, il s’épaissit à peine et ne donne pas trace de cristaux. Sa densité 
à o° a été trouvée D, = 1,002; il possède un pouvoir rotatoire [4],+ 19°41. 
Traité en tubes scellés par la potasse alcoolique, il donne du bornéol et de 
l’acétate de potasse. 
» Le bornéol ainsi obtenu fond après sublimation à 211°, température 
plus élevée que celle qui est indiquée généralement, pour le point de fusion 
du bornéol; plus élevée même que celle qui a été donnée par M. Wablach. 
Le pouvoir rotatoire de ce corps est [z Jp = + 14°51. 
» Ce camphénol oxydé par l’acide azotique se transforme en un camphre 
