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fondant vers 175° et dont le pouvoir rotatoire lévogyre est | «|p = — 20° 7. 
» L'action de l’acide acétique sur le camphène lévogyre ne donne donc 
naissance qu'à un seul acétate qui est dextrogyre et qui, par saponification 
avec la potasse alcoolique, ne donne lui-même que du camphénol et de 
l'acide acétique. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérives de l’inosite. 
Note de M. Maquenxe, présentée par M. Friedel. 
« Dans deux Notes que j'ai eu l'honneur de présenter récemment à 
l’Académie (Comptes rendus, t. CIV, p. 225 et 297), j'ai montré que li- 
nosite présente la constitution d’une hexahydroxybenzine. On pouvait dès 
lors la considérer, soit comme un produit d’addition de l'hexaphénol, soit 
comme un alcool à fonction simple voisin de la mannite. Les dérivés qu'il 
me reste à décrire vont permettre de décider entre ces deux inter- 
prétations. 
» Inosite hexacétique : CSH°(C2H#O?}. — Ce corps s'obtient en chauf- 
fant l’inosite à 120°-170° avec du chlorure d’acétyle ou de l’anhydride 
acétique, où mieux encore en portant à l’ébullition, dans une fiole ouverte, 
un mélange d’inosite anhydre et d’anhydride acétique en présence de 
chlorure de zinc fondu. L’inosite hexacétique se précipite à l'état cristallin Ț 
par simple addition d’eau. J 
» Ce corps est complètement insoluble dans l’eau, soluble dans l'alcool 
chaud et dans l’anhydride acétique, d’où il cristallise par refroidissement. 1] 
se sublime déjà à 200°, fond à 212° et bout sans altération à 234° dans le 
vide. Dans l'air, même à pression réduite, il brunit rapidement et l’on n'a 
pu déterminer sa densité de vapeur. Les alcalis, en solution alcoolique; 
le saponifient rapidement et régénèrent l'inosite inaltérée. 
» L'analyse de cette substance a donné les résultats suivants : 
Trouvé. Calculé. 
Carbone total . ..... 50,06 50,00 
Carbone acétique... 33,43 33,93 
Hydrogène. eis.. 5,42 5,56 
» En même temps que l'inosite hexacétique, on obtient un produit 
amorphe, soluble à la fois dans l’eau et dans l'alcool, saponifiable et sus- 
ceptible de reproduire l’éther cristallisé par un nouveau traitement a lan- 
LA 
