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acétonitrate de fér cristallisé en petits firismes bruns: enfin, bouillié avec 
de l'alcool acidulé par lacidé sulfurique, la nitro-inosite régenère l’inôsite 
primitive, en même temps qu’il sé dégage de l’éther nitreux. 
» Ces réactions prouvént que la nitro-inosite est un véritable éthet et 
non un phénol nds comme on aurait pu lè croire par sa formule. 
» Tétrabensoiliétraoxyquinone : C*O?(C'H50?). — Ce corps s'obtient 
très aisément en faisant bouillir pendant quelques minutes un mélañge dè 
tétraoxyquinone et de chlorure de benzoïle : le dérivé cherché cristallise 
par le refroidissement en belles aiguilles jaunes. 
» L'analyse de ce corps a donné les résultats suivants : < 
Trouvé. Calculé. 
CHÉDOUO 1. 1 68,89 ; 69,39 
Hydrogène. .:.,.... 3,47 3,40 
» L'existence de ce dérivé téträbenzoïqué démontre la présence de 
quatre oxhydryles dans la molécule de la tétraoxyquinone, ët confiritie la 
formule de constitution adoptée par Nietzki et Benckisér (Berichte, t. XVI, 
p- 499). Le chlorure d’acétyle donne ur Compüsé anaälogué, mais très alté- 
rable et difficile à obtenir pur. 
» On n’a pas réussi à préparer les éthers haloïdes de linosite : l'acide 
chlorhydrique, anhydre ou en solution fumäñite, n ai päs à 200°, ni sur 
l’inosite libre, ni saf son hexacétine. 
» Le trichlorure ét le pentabromure de phôsphore attaquent l’inôsite à 
haute température en la charbonnant; le pentächlorure de phosphore 
donne, à 150°, de l'acide chlorhydrique, de l'acide phosphoreux ét ün 
corps visqueux blanc, soluble en brun dans les älcalis, peu stable et impos- 
sible à purifier. Ce produit, qui renferme à la fois du phospliore ët du 
chlore; doit être rapproché de l'acide chlorophénylphôsphorique qui se 
produit lorsqu'on traite le ne” ordinaire pár le perchlorure de phos- 
phore. | 
5 Ces résultats montrent que l’héxachlorhydritie de l'inosite C'H°CÎ°, si 
elle existe, doit être peu stable et, par conséquent, différente dé l’hexa- 
chlorure dé benzine qui possède là même composition. Il en résulte que 
l'hexachlorure de benzine n’a pas la structure symétrique qu'on lui attri- 
bue d'ordinaire. 
» L'’hexachlorure de benzine, chauffé à 170° pendant trente heures avec 
de l’acétate d’argent et de l’anhydride acétique, n'a donné aucune tracé 
