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d'inosite hexacétique : on a obtenu seulement des produits volatils avec la 
vapeur d’eau, contenant sans doute de la benzine trichlorée ('). j 
» En résumé, l’inosite est un alcool hexatomique à fonction simple dé- 
rivé de l’hexaméthylène; elle doit être considérée comme une mannite à 
chaîne fermée et non comme un polyphénol; on savait d’ailleurs déjà 
qu’elle ne possède pas les liaisons multiples qui sont le caractère distinctif 
des corps aromatiques. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux principes cristallisés extraits du santal rouge, 
la ptérocarpine et l’homoptérocarpine. Note de MM. CazENEUvE et 
Hucouxexo, présentée par M. Friedel. 
« On a isolé du bois de ‘santal rouge ( Pterocarpus santalinus) [la ma- 
tière colorante ou santaline (Pelletier, Meier, Weyermann et Hæffely) et 
un principe cristallisé, le santal C° H° O° (Weidel), isomérique avec le pi- 
péronal. L'un de nous a signalé, il y a quelques années, une nouvelle sub- 
stance magnifiquement cristallisée, qu’il a désignée sous le nom de ptéro- 
carpine (°). L'étude de ce corps, différent du santal de Weidel, n'avait 
pas été approfondie. : 
» Nous venons de reprendre l'étude de la ptérocarpine. L’extraction de 
ce principe immédiat nous a permis d'isoler conjointement une substance 
qui paraît en être un homologue inférieur s’en rapprochant par ses pro- 
priétés chimiques fondamentales. Nous réservons le nom de ptérocarpine à 
ce corps nouveau, appelant homoptérocarpine le corps primitivement décrit 
par l'un de nous, lequel renferme 2CH° en plus, pour nous conformer à la 
règle habituelle. 
» I. Le bois de santal pulvérisé est intimement mélangé avec son poids 
de chaux éteinte. On humecte d’eau, on dessèche la masse au bain-marie 
et on l’épuise par l’éther à 56°. La chaux forme avec la matière colorante 
une laque insoluble dans l’éther, et, avec les résines, des résinates égale- 
ment peu solubles. L’éther passe coloré en jaune; on distille à siccité et 
l’on reprend le résidu par la plus petite quantité possible d'alcool bouillant à 
93°. Par refroidissement, les deux corps, la ptérocarpine et l'homoptérocar- . 
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(*) M. Rosenstiehl avait obtenu, dans cette réaction, un corps cristallisé répondant 
à la formule C° H6 CIS + C5 HsCF(C2H30:), 
(°) Bulletin de la Société Chimique, séance du 18 décembre 1874. 
