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» L’homoptérocarpine nous présentera ces mêmes propriétés générales. 
» I. Homoptérocarpine. — C’est une substance blanche très bien 
cristallisée, soluble dans l’éther, le chloroforme, la benzine, le sulfure 
de carbone ; peu soluble dans l'alcool froid, plus soluble dans l'alcool 
bouillant. L’éther l’abandonne par évaporation lente en magnifiques 
-aiguilles non mesurables atteignant plusieurs centimètres de longueur. 
» Comme la ptérocarpine, l’homoptérocarpine est fortement lévogyre. 
Pour une solution de 45,22 dans 100% de chloroforme, nous avons ob- 
tenu [a]; = — 199°. ne 
» Vers 70°, ce corps se ramollit; il commence à fondre à 82°, mais la 
fusion n’est complète qu’à 86°. Fondu, il garde quelques jours l'état pà- 
teux, puis se prend peu à peu en une masse blanche, dure et cassante, qui 
est de l’homoptérocarpine inaltérée. 
» À l'analyse élémentaire, on a obtenu les résultats suivants : 
» I. Pour 0,2693 de matière, 0,6993 de CO? et o, 1401 de H?O. 
» II. Pour 0,3164 de matière, 0,8:183 de CO? et o, 1607 de H? O. 
» Ce qui, traduit en centièmes, donne :. 
Calculé 
Į; I. pour Q2 H" 0:. 
Gite kiroaa 1a 70,53 70,98 
ES 5,77 = 5,65 5,88 
» L’homoptérocarpine semble donc répondre à la formule C=O 
qui ne diffère que par 2 CH? de la ptérocarpine. 
» La potasse en solution concentrée n’attaque pas lhomoptérocarpine 
même à 200°, après quatre heures de chauffe. La potasse fondante donne 
de acide carbonique et de la phloroglucine : il se dégage une odeur 
agréable rappelant celle de la coumarine. En même temps, une certaine 
quantité de substance se volatilise inaltérée. 
» Si l'on chauffe l’homoptérocarpine pendant dix heures à 120°, avec 
deux fois son poids d’acide chlorhydrique concentré, on obtient une ré- 
sine brun rouge à reflets métalliques, d’où l’on a pu extraire une matière 
qui paraît être l’éther résorcinique OH -C° H*- O -C°H*OH, obtenu par 
Barth et Weidel en chauffant la résorcine avec l'acide chlorhydrique. 
L'acide qui surnage la résine dans les tubes scellés est coloré en jaune : 
en chassant cet acide et reprenant par l’'ammoniaque, on obtient une ma- 
tière colorante très fluorescente, offrant l'aspect et la puissance de colora- 
tion des flucrescéines. Enfin il se forme dans cette réaction du chlorure 
de méthyle. ; ES 
