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cissent, puis se séparent à léquateur; 5° ils se rétractent vers les pôles, à 
chacun desquels on observe alors huit filaments raides divergents réunis 
à ceux du pôle opposé par des trainées achromatiques; 6° les filaments 
chromatiques perdent leur raideur, ils deviennent sinueux, c’est le com- 
mencement du pelotonnement ; à cette phase, ils sont disposés dans chaque 
noyau de nouvelle formation comme quatre fers à cheval dont les branches 
libres sont tournées vers la périphérie (Dyaster). Pendant la période de 
repos qui suit la division (élat quiescent), le noyau présente des aspects 
très variés qu'il m'est impossible de décrire ici, mais qui sont caractérisés 
par la condensation de la substance chromatique en une ou plusieurs 
masses indépendantes. 
> Le plan de segmentation qui engendre le stade 2 est naturellement 
D ohne au grand axe de l'œuf. Ce stade est formé par deux cel- 
lules égales. Chacune de celles-ci se divise en deux par un plan méridien 
perpendiculaire au premier; on a alors le stade 4. Le stade 8 est engendré 
par un plan équatorial; les huit cellules sont égales, les quatre situées à un 
pôle étant alternes avec les quatre du pôle opposé; elles sont toutes main- 
tenues dans leur position respective par les cellules vitellines radiaires ap- 
pliquées à leur surface. 
» C’est après ce stade que les cellules vitellines radiaires commencent 
à diffluer, abandonnant une substance protoplasmique finement granu- 
leuse qui environne les sphères de segmentation, s'infiltre entre chacune 
d'elles, et leur constitue un milieu tout spécial. Je partage donc l'opinion 
de Metschnikoff, et je crois que lijima a commis une erreur d’interpréta- 
tion en considérant cette première formation homogène comme résultant 
de la fusion de quelques blastomères. Je démontrerai ailleurs toutes les 
phases de la différence des cellules vitellines et les transformations de leurs 
noyaux, qui paraissent avoir été pris pour des noyaux libres, susceptibles 
de se multiplier par division. 
» Au delà du stade 8, la segmentation ne’peut pas être suivie avec cer- 
titude. Les stades 10, 12 et 16 sont des blastosphères dont la cavité de 
segmentation, remplie par le produit de la diffluence des cellules vitel- 
lines, va en croissant à mesure que les blastomères se multiplient. Les cel- 
lules MRsteder niques, toutes égales, continuent à se segmenter successi- 
vement, en s’écartant de plus en plus les unes des autres au sein de la 
masse homogène qui s’accroit sans cesse. Quand les cellules vitellines qui 
entouraient primitivement l’œuf ont complètement difflué, celles qui sont 
les plus voisines de l'embryon viennent à la rescousse, elles se disposent 
