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la réaction si nettement différente, que je viens de signaler. Je me suis 
assuré, en effet, que l’ébullition d’une solution barytique avec un excès de 
vanadate soluble et de chlorhydrate d'ammoniaque ne laissait dans la 
liqueur aucune trace de baryte, reconnaissable par l'acide sulfurique, et 
que, d'autre part, le sel de strontiane n’était nullement entraîné dans la 
précipitation -du sel barytique. On peut donc opérer de la façon sui- 
vante : 
~» La dissolution contenant la baryte et la strontiane est additionnée de 
sel ammoniac, si elle n’en contient pas déjà, puis saturée d’ammoniaque 
pure, exempte de carbonate. On y verse alors une solution étendue de va- 
nadate d’ammoniaque et l’on fait bouillir quelques minutes. Le précipité de 
vanadate de baryte se forme aussitôt et se réduit à l’état de grains pesants, 
qui s'attachent à la fiole. On laisse refroidir à l'abri de l'air, puis on dé- 
cante et lave à l’eau froide. Dans la liqueur, on précipite la strontiane 
par l’ammoniaque et le carbonate d’ammoniaque et l’on pèse, après cal- 
cination, le carbonate de strontiane. Quant au dépôt de sel barytique, il 
est redissous par l’acide chlorhydrique étendu, et l'on y dose la baryte à 
l'état de sulfate. 
» Deux expériences faites sur des mélanges en proportions connues 
d’azotate de baryte et de chlorure de strontium m'ont fourni des résultats 
complètement exacts pour le dosage de chacune des bases. 
» Si l’on avait à opérer souvent de semblables séparations, il pourrait y 
avoir intérêt à régénérer le vanadate d’ammoniaque, qui est un réactif 
assez cher. On y parviendrait aisément par l'évaporation des liqueurs ou 
bien en précipitant le vanadium sous l’une des formes que je me propose 
de faire connaître dans une prochaine Communication. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la transformation en acide aspartique des acides 
maléiqueetfumariquepar fixation directe d’ammoniaque. Note de M. Exce, 
présentée par M. Friedel. 
« On sait que M. Dessaignes, en chauffant à sec le malate, le maléate ou 
le fumarate acide d’ammoniaque vers 200°, a obtenu un corps insoluble 
dans l’eau, la fumarimide. Ce corps, lorsqu'onle fait bouillir avec de l'acide 
chlorhydrique, donne l'acide aspartique inactif étudié avec tant de soin 
par M. Pasteur. Bb si 
» Dans une précédente Communication (Comptes rendus, 6 juin 1887), 
J'ai indiqué que certains corps non saturés sont susceptibles de fixer direc- 
