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très facilement, même à la température ordinaire; il se dissout dans lal- 
cool chaud qui l’abandonne facilement en longues aiguilles. L’éther, le 
chloroforme, la benzine, l'acide acétique cristallisable, le sulfure de car- 
bone le dissolvent très bien à froid. Cet anisol trichloré bout sans altéra- 
tion à 240° sous la pression de 738%, 2 (corrigée), le thermomètre plon- 
geant entièrement dans la vapeur. 
» La potasse alcoolique n’attaque pas ce composé à l’ébullition; le 
chlore est fixé sur le noyau aromatique, comme le mode de préparation 
permettait de le prévoir. | | 
» Soumis à l’action du chiore à froid en présence de l'alcool absolu, 
l’anisol ne paraît donner qu’un seul dérivé trichloré, celui qu’on vient de 
décrire; si l’on opère à chaud et avec l’iode, on obtient, en employant des 
quantités convenables de chlore, un nouveau dérivé cristallisé en petites 
aiguilles groupées en mamelons fondant à 56°. 
» Ce corps est un’anisol trichloré différent du précédent : of, 4203 de 
matière ont donné o%, 8575 de chlorure d’argent. 
Calculé 
Trouvé. pour C” H! Cl: O: 
CL cinia i: 50,39 50,35 
» En poursuivant l'étude des dérivés chlorés de l’anisol, j'ai obtenu 
plusieurs composés nouveaux : un terme dichloré, deux trichlorés, deux 
tétrachlorés; j'ai aussi déterminé la formation de tel ou tel isomère suivant 
que Jj'opérais avec ou sans alcool. Tous ces dérivés sont stables et volatils; 
à partir du troisième terme ils sont très bien cristallisés et facilement su- 
blimables ; j'en publierai bientôt la description complète. 
» J'ai également étudié l’action des agents oxydants sur l’anisol : l'acide 
chlorochromique en solution chloroformique donne lieu à la formation 
d'un produit d’ addition que l’eau décompose et qui est de tous ire 
analogue au dérivé correspondant du toluène décrit par M. Etard. 
» Je communiquerai à l’Académie les résultats de ces recherches sur 
la chloruration et l'oxydation de l’anisol, dont: je me réserve l'étude ('). » 
(+) Ces recherches ont été faites dans le laboratoire de M. Cazeneuve, à la Faculté 
de Médecine de Lyon. 
