( 1854 ) 
les indications de M. Girard avec le caoutchouc du Gabon, j'ai reconnu 
que le dambose est identique en tous points avec l’inosite dont j'ai donné 
précédemment la constitution (Comptes rendus, t. CIV, p. 225). 
» 10% de dambonite ont été chauffés vers 120°, au réfrigérant descen- 
dant, avec un excès d'acide iodhydrique bouillant à 127°; on a recueilli, 
dans l'espace d'une heure, 10%, 2 d’iodure de méthyle chimiquement pur, 
distillant en totalité à 43°,8 et, en précipitant le résidu par l'alcool, 7%" 
environ de ne facile à purifier par de simples lavages à l'alcool et à 
l'éther. 
» Le dambose ne se combine pas à la phénylhydrazine ; de même que 
l'inosite, il se dépose de ses dissolutions acétiques à l’état anhydre, et de 
ses dissolutions aqueuses en cristaux efflorescents à deux molécules d’eau. 
» La forme cristalline du dambose hydraté est identique à celle de l’ino- 
site : ces deux matières se présentent en prismes clinorhombiques dont 
les faces les plus visibles sont m, p, g' et a'. Les cristaux sont très aplatis 
parallèlement à g' et offrent l’aspect de lames minces et larges. 
» Le point de fusion et la solubilité du dambose sont les mêmes que 
ceux de l’inosite : 4° d’une dissolution saturée, à 23°,6, mesurés avec la 
même pipette, ont pesé 45,185 pour l’inosite, 4%, 187 dans le cas du dam- 
bose. 
» La limite d’éthérification par l’anhydride acétique est la même que 
pour l’inosite : pour le démontrer, on a chauffé séparément, à ébullition, 
1# d'inosite et 18 de dambose, tous deux anhydres, avec 4° d’anhydride 
acétique et un fragment de chlorure de zinc fondu. Après trois minutes, 
la réaction était terminée dans les deux cas : par addition d’eau, on a alors 
précipité les acétines qui, après lavage et dessiccation, ont présenté sen- 
siblement le même poids, très voisin du rendement théorique calculé 
dans l'hypothèse d’une hexacétine. Ce fait prouve déjà, sans qu'il soit 
besoin d'aucune analyse, que le dérivé acétique du dambose est une hexa- 
cétine, car tout éther moins acétylé donnerait nécessairement un rende- 
ment plus faible. 
» En outre, l’acétine du dambose fond à la même température que 
l’hexacétine de l’inosite et renferme la même quantité de carbone acé- 
tique. 
» Enfin le dambose donne la réaction de Scherer, et l’on a pu le trans- 
former, par la même méthode qui a été décrite, au sujet de linosite 
: (Comptes rendus, t. CIV, p. 297), en tétraoxyquinone, immédiatement re- 
connaissable à son aspect spécial. 
