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nécessaire de délayer le mélange dans une grande quantité d’oxide de 
cuivre, pour éviter qu’en le chauffant, la combustion venant à se propager 
d’une manière trop rapide dans la masse, il n’y ait une explosion, ou 
du moins une combustion imparfaite. Enfin, il convient de broyer d’abord 
la matière comme à l'ordinaire, avec de l’oxide de cuivre chaud et sec, puis 
d'ajouter le chlorate pulvérisé, de méler grossièrement le tout, sans 
broyer, et d'introduire le mélange dans le tube à combustion. Si l’on vou- 
lait broyer le chlorate et la matière à sec , il pourrait en résulter des acci- 
dents. 
» En observant ces précautions, et en ayant soin de forcer le gaz oxi- 
gène à se dessécher dans un tube à chlorure, après avoir traversé la 
potasse, j'ai obtenu les résultats suivants : 
I. 0,778 dextrinate neutre de plomb, ont per o, 443 de sulfate de plomb, repré- 
sentant 41,8 d’oxide de plomb pour 100 de matière. 
IT. 0,510 du même produit, ont donné o, 171 eau eto, 506 d'acide carbonique. 
» Pour vérifier © t5, j'ai p préparé * une éhouele dose de sel, , que 
jai soumis atine analyse attentive, par les mêmes procédés. 2 
fii. o 0,678 Abstrinnte de plomb, ont dons esige. de sulfate, e 42,3 pour 
100 d’oxide de plomb. 
IV. 0,708 du même sel, ont fourni 0,224 eau et 0,700 acide arbon. 
» Dé l’ensemble de ces expériences, on tire les résultats suivants : 
I et IL. II et IV. -a 
Carbone. . ss T 0 E 
- Hydrogène. Mare: 387-0380 
Oxigène........... 27,3 ... 20,7 
pes rois > ET ikd és | 
e mo 100,0 7 
» Ces analyses conduisaient donc à une ba différente de celle que 
M. Payen avait adoptée, car on ayait 
Gi. 90072 27,6 
Pise 113,9 +. 959 | 
PbO.. es 5 ... 41 9 a 
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