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durchlässigen Membran wegen allen Färbemitteln zu trotzen, wie schon 

 SCHMITZ angiebt. Indessen ist es mir doch mehrfach gelungen, auch 

 in ihnen den Inhalt zu färben, allerdings unter Bedingungen, die nicht 

 immer zu controliren waren; mitunter mag eine leichte Verletzung der 

 Sporenhaut die Ursache gewesen sein. Uebrigens kann man in den 

 reifen Zygoten die Kerne oft auch ohne jede Färbung deutlich sehen, 

 wenn man das fixirte Material aus Wasser, nachdem man letzteres mit 

 Löschpapier möglichst entfernt hat, direct in viel Phenol (acid. carboL 

 liquefactum der Apotheken) einlegt. Man kann die Carbolsäure durch 

 Nelkenöl verdrängen und das Object dann in Balsam einschliessen; 

 dieses Verfahren empfiehlt sich namentlich deshalb, weil man dabei 

 das lästige, beim Uebertragen aus Alkohol in Nelkenöl fast regel- 

 mässig eintretende Zusammenklappen der Sporenhaut leichter ver- 

 meidet. 



Die erhaltenen Resultate liefern zum Theil eine Bestätigung oder 

 Erweiterung der bisher bekannten Thatsachen (Spirogyra, Zygnerna), 

 zum Theil aber stehen sie dazu in einem scharfen Gegensatze 

 (Closteriurri). 



1. Spirogyra (Fig. 1 — 10). 



Untersucht wurden: Sp. varians (Hass.) Kütz., inflata (Vauch.) 

 Kabh., jugalis (Dillw.) Kütz., orthospira (Naeg.) Kütz., af/inis (Hass.) 

 Petit. 



Meine Beobachtungen beginnen mit dem Stadium OVEKTON Fig. 7. 

 Dieses scheint sich sehr bald herzustellen, da ich in zahlreichen unter- 

 suchten Fällen nur ausnahmsweise noch getrennte Kerne fand. In 

 diesem Zustande zeigt die Spore einen an Protoplasmafäden zwischen 

 den Chrom atophoren aufgehängten Doppelkern, der aus zwei dicht an- 

 einander gelagerten Kernen besteht (Fig. 1, 2, 5 — 9). Letztere sind 

 rundlich oder eckig und meist deutlich von einander zu unterscheiden; 

 jeder enthält in der Regel ein Kernkörperchen, nur bei Sp. orthospira 

 fand ich, wie in den Kernen der vegetativen Zellen, neben einem 

 grossen noch kleine Kernkörperchen (Fig. 8). In dem beschriebenen 

 Zustande verharrt die Zygote, wie schon oben bemerkt, längere Zeit, 

 tagelang; dieser Umstand ist von den früheren Beobachtern nicht her- 

 vorgehoben worden. Ich habe bei Sp. jugalis den Doppelkern noch 

 gefunden (Fig. 2 und 6), wenn bereits die dicke Sporenhaut sich aus- 

 zubilden begann und die Färbung schon schwierig war (Behandlung: 

 Kochen und längeres Stehen mit Nigrosin-Pikrinsäure in Alkohol), so 

 Mitte Juni, während ich Anfang Juni die jungen Zygoten beobachtete. 

 Erst als ich völlig ausgereifte Sporen untersuchte, deren Kern sich nicht 



sämmtliche Zellkerne roth. Statt des Eosins lässt sich mit etwas anderem Erfolg 

 auch Safranin verwenden. 



