306 Franz Schutt: 



salicylat gefülltes Glasbohlprisma. Das hierdurch erzeugte Spektrum 

 wurde in der zum Spalt conjugirten Ebene aufgefangen, welcher 

 gestattete, beliebige Spektralabschnitte abzublenden. Unmittelbar hinter 

 dem Schirm befand sich eine zweite grosse Glaslinse, die im Stande 

 war, das ganze sichtbare Spektrum aufzufangen. Bei vollständiger 

 Ausschaltung des Schirms vereinigte diese Linse das Spektrum wieder 

 zu einem weissen Lichtbilde. Durch die Einschaltung des Schirmes 

 konnte man nun Licht von beliebiger Brechbarkeit auf die Linse fallen 

 lassen, welche diese Spektralabschnitte dann zu homogen gemischten 

 Lichtbildern vereinigte. 



An die Stelle dieses Lichtbildes wurde die in einem Glase befind- 

 liche Phycoerythrinlösung gebracht und darauf nun durch Verschiebung 

 der Blenden des Schirmes gleichmässig gemischtes Licht von verschie- 

 dener, aber willkürlich bestimmbarer Brechbarkeit geleitet. 



Das von dieser Flüssigkeit reflektirte Licht wurd^ nun untersucht 

 mit einem ZEISS'schen Spektralocular, dessen Spalt möglichst nahe 

 an das Glas gebracht war. Durch eine bestimmte Stellung des 

 Spektroscopes Hess sich bewirken , dass sowohl das Fluorescenzlicht 

 als auch das direkt von der Glaswand reflektirte gemischte Licht in 

 den Spalt drang. Eine geringe Drehung des Spektroscopes gestattete 

 das direkt reflektirte Licht auszuschalten, sodass nun das Fluorescenz- 

 licht in den Apparat gelangte. Die erste Stellung gestattete, durch 

 direkte Ablesung an der Skala des Spektralapparates die Wellenlänge 

 der die Fluorescenz erregenden Strahlen zu bestimmen , die zweite 

 Stellung dagegen ermöglichte es, das Fluorescenzlicht selbst für sich 

 zu analysiren. Eine Verwechselung der Fluorescenzstrahlen mit den 

 direkt von der Glaswand reflektirten Strahlen ist nicht möglich, weil 

 die Inten sitätsdifferenz zwischen beiden sehr gross ist. 



Mit Hülfe dieser Methode wurden nun folgende Spektralabschnitte 

 bezüglich ihrer Fluorescenz erregenden Kraft geprüft: 

 Ä 715 — 695 keine merkbare Fluorescenz. 

 I 674—580 do. 



I 600 — 534 intensive Fluorescenz. Spektrum des Fluorescenzlichtes : 



intensives helles Band k 590—560, zweifelhaftes Band 



l 550—535, heller schwacher Schein Ä 590— 640. 

 I 534-486 intensive Fluorescenz. Spektrum des Fluorescenzlichtes: 



intensiv leuchtendes Band l 590—560, schwacher heller 



Schein l 590-640. 

 I 490—470 schwache Fluorescenz. Spektrum des Fluorescenzlichtes: 



schwach leuchtendes Band l 590 — 560. 

 I 450—430 keine merkbare Fluorescenz. 

 X 430-420 do. 



Eine ein Jahr später mit neuer Phycoerythrinlösung angestellte 

 Wiederholung des Versuches ergab folgende Resultate: 



