LXX Hermann Moeller: 



dünnte Chromsäure und durch die von obigen Chemikern gebrauchten 

 Oxydationsmittel Kaliumferricyanid und Kaliumnitrat bei Gegen- 

 wart freier Essigsäure rothbraune Oxydationsprodukte aus Tannin, 

 Gallussäure, Pyrogallol, Brenzcatechin und Protocatechu- 

 säure gebildet werden; dass ferner dieselben Reagentien die gleiche 

 mikrochemische Reaktion in gerbsäureführenden Zellen der Pflanzen 

 ergaben. Ich schliesse daraus, dass in den Pflanzen durch diese Mittel 

 gleichfalls Purp uro gallin oder ein ähnlicher Körper gebildet wird 

 und vermuthe nach dem verschiedenen Yerhalten der Produkte in den 

 Pflanzen, welche bald in Alkalien, bald in Säuren leicht löslich, bald 

 selbst in concentrirten Mineralsäuren unlöslich sind, dass mehrere 

 Purpurogalün -Arten existiren. Gewissheit darüber müssen makro- 

 chemische Untersuchungen leicht geben, wie dieselben auch damit über 

 die chemische Natur der verschiedenen Gerbsäuren in den Pflanzen 

 werthvolle Aufschlüsse geben müssten. Die erwähnten Oxydations- 

 mittel eignen sich mit Ausnahme des Kalibichromats nicht zu mikro- 

 chemischen Reagentien, da sie zu stark oxydirend auch den Zellinhalt 

 zerstören. Das chromsaure Kali diffundirt ziemlich schwer, kann aber 

 durch Zusatz einiger Tropfen Essigsäure im geeigneten Falle ein wesent- 

 lich schnelleres Diffusions vermögen erhalten. 



Das molybdänsaure Ammoniak wirkt gleichfalls mit Chlor- 

 ammonium verwendet oder durch Ammoniakzusatz schwach alkalisch 

 gemacht, bei verhältnissmässig schneller Diffusion und glatter Reaction 

 wohl auch unter Purpurogalün- Bildung oxydirend. Die schwach 

 ammoniakalische Reaction lässt ausserdem die übrigen Zellinhaltsbestand- 

 theile meist unverändert, so dass dies Reagens als bestes zu em- 

 pfehlen ist. 



Alkalien in verdünnter, wässeriger Lösung wirken indirekt oxy- 

 dirend durch Sauerstoffübertragung. Ich wandte Lösungen von kohlen- 

 saurem Ammoniak, und kohlensaurem Kali allein oder mit Chlor- 

 ammonium an. Die Oxydation geht sehr langsam vor sich, was oft bei 

 Beobachtungen wünschenswerth ist; sonst ist die Endwirkung eine zu 

 unsichere, so dass ich die Verwendung dieser Lösungen als Reagentien 

 nicht empfehlen kann. 



Die Jod-Reaction ist von NASSE 1 ), GRIESSMAIER 2 ), G. KRAUS 3 ) 

 gleichzeitig, von letzterem mikrochemisch verwendet. Nach NASSE 

 wird dabei ein Oxydationsprodukt der Gerbsäure gebildet. Er fand 

 das Eintreten der Reaction bei Tannin, Gallussäure und Pyrogallol; 

 nach meinen Untersuchungen entsteht sie auch mit Brenzcatechin und 

 Protocatechusäure. Die Reaction ist meiner Ansicht nach wegen der 

 localen Undeutlichkeit, der schnellen Veränderung und der leichten Ver- 



1) Nasse, eod. 1. XVII. pag 1166. 



2) Griessmaier, Zeitschr. f. analyt. Chem. XI. pag. 43. 



3) G. Kraus, Botan. Mittheil. Halle a S. XVI. pag. 372. 



