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de la base tertiaire. Le tube étant plongé dans un mélange réfrigérant, tout 
se prend en une masse cristalline d’iodhydrate, et en cassant la pointe du 
tube on ne constate qu’une pression assez notable, mais non accompagnée 
de projections. En ajoutant de l’eau froide, ou en chauffant peu à peu, 
vive effervescence de gaz propylène facile à recueillir et à transformer en 
bromure. En distillant au bain d’eau bouillante et en agitant le produit 
distillé avec un excès d’acide chlorhydrique étendu pour enlever la trié- 
thylamine restée en excès, il reste une couche légère, qui, séparée, lavée, 
séchée et rectifiée, constitue un liquide mobile, léger et bouillant à 47°-48°. 
Ii exhale une 2 éthérée qui se rapproche beaucoup de celle de l’éther 
ordinaire. C'est l’éther éthylisopropylique engendré suivant l'équation 
CH? CH? 
l 
CHI +H-0- C2H° = CH — 0 — C2H° +-Hi: 
CH: Alcool. CH: 
— a 
lodure d’isopropyle. > Éther éthylisopropylique. 
» Ainsi, avec l'alcool, l'iodure d’isopropyle et la triéthylamine’ se dé- 
doublent à la fois suivant les égalités (x) et (8). Les proportions respec- 
tives des produits relatifs à chacun de ces dédoublements varient d’ailleurs 
avec la température. C’est ainsi, par exemple, qu’en chauffant pendant 
quatre heures, à 150°, le mélange ainsi indiqué, le dédoublement (x) 
s’annule pour ainsi dire devant le dédoublement (£), et qu’on obtient, 
dans ces conditions, beaucoup d’éther isopropylique et peu de propy- 
lène, tandis que c’est le contraire qui a lieu à 100°. 
» 2. Action sur le bromure de pseudobutyle. — Comme éther à hydracide 
d'alcool tertiaire, j'ai pris le bromure de pseudobutyle ou éther E 
drique du triméthylcarbinol. 
» Il mapas, que je sache, été décrit, mais on peut se le procurer aisément 
en faisant tomber goutte à goutte une molécule de triméthylcarbinol sur 
une molécule de perbromure de phosphore. Il se dégage beaucoup d’acide 
bromhydrique; on cohobe et l’on distille à moitié. Le produit distillé dé- 
barrassé de l’oxybromure et de l’acide HBr qu’il contient, d’abord par 
leau, puis par agitation avec une solution aqueuse de potasse, est séché et 
rectifié. 11 se résout à peu près intégralement en liquide dense incolore, 
CIP 
distillant sans altération à 73°-74°. C’est le bromure =p CBr. 
