Ca!) 
» Ce bromure est attaqué sensiblement à froid par la triéthyla mine. 
A 100° et en vase clos, l’action marche plus rapidement, et au bout de 
quatre à cinq heures de chauffe plus de la moitié du bromure est dédou- 
blée en bromhydrate de triéthylamine et butylène. 
CH’; CH? \ 
(y) CR > CBr + A(G) = Az(C'H°},HBr + CH’ — C 
CH?” CH"? 
Butylóne. 
» Le bromhydrate de triéthylamine a été caractérisé par son analyse et 
ses propriétés. Quant au gaz, il est totalement absorbé par le brome et 
transformé en bromure de butylène. 
Ether éthylpseudobutylique. — Si l'on opère en présence de l'alcool, la 
décomposition marche beaucoup plus vite, et, comme pour l’iodure d’iso- 
propyle, deux réactions simultanées se produisent. Un volume de bromure 
de pseudobutyle, un volume et demi de triéthylamine et deux volumes et 
demi environ d'alcool absolu, après chauffage à 100° en tubes clos pendant 
une heure, sont à peu près complètement pris en une imnasse cristalline 
composée de fines aiguilles soyeuses. Pour être sûr d’être arrivé à une dé- 
Composition complète, on chauffe encore pendant quatre heures. On laisse 
refroidir et on plonge le tube pendant dix minutes dans un mélange réfri- 
gérant. On ouvre et, en sortant le tube du mélange-et le portant lentement 
jusqu'à 45°-50°, on constate un dégagement régulier et abondant du buty- 
lène, qu’on tanobni en bromure. Eo distillant ensuite au bain d'eau 
bouillante, agitant le produit condensé avec HCI étendu, afin d'enlever la 
triéthylamine en excès, il reste une couche abondante surnageant la: li- 
queur aqueuse, qu’on sépare, lave, sèche et distille. Cette couche se résout 
à peu près en entier en éther éthylpseudobutÿlique, bouillant vers 68°-69°, 
d’une odeur éthérée forte, rappelant à la fois celle des éthers allylique et 
amylique correspondants. Cet éther se forme aux dépens de l'alcool et du 
bromure de pseudobutyle d’après l'équation | 
CH? | CH? \ 
CH’ = C-Br— +#H-0O-C’H:= CH —C-O-C'H°. + HBr 
CHE reee T i A | 
Bromure de pseudotubyle. Éther éthylpseudobutylique. 
l'acide bromhydrique étant pris par la triéthylamine. 
» Il résulte de ces faits que, tandis que les éthers à hydricides des sieyols 
