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primaires se combinent purement et simplement avec la triéthylamine, 
comme l’a montré le premier M. Hofmann, pour former des bromures ou 
iodures d’ammoniums quaternaires, les composés correspondants des al> 
cools secondaires et tertiaires, tout au moins leurs premiers termes, perdent 
dans les mêmes conditions leur brome ou leur iode à l’état d'acide HBr 
ou HI, qui s'unit à la triéthylamine, en fournissant en même temps le car- 
bure diatomique résultant de cette soustraction effectuée aux dépens de 
l’éther haloïde quand on opère avec la triéthylamine seule. Mais, en 
présence de l'alcool, cette élimination se fait en partie aux dépens de 
l’éther haloïde seul, en partie aux dépens de ce corps et de l'alcool lui- 
même ; les résidus se soudant alors, on obtient un éther mixte. Dans les 
deux cas, la triéthylamine enlève HBr ou HI, ce qui fournit un caractère 
différentiel très net entre les éthers à hydracides des alcools primaires et 
ceux: des alcools secondaires ou tertiaires, caractère qui doit.être très ee 
bablement indépendant de la monamine tertiaire PRDISÉE à 
CHIMIE PREMNQUR: — Sur le pa cyané. Note de M: A. Haen 
prés ie par M, WUE o: 
pes B {ne rss pres re à eines en ce py ai done a ia 
ration de ce corps et ai indiqué ses principales propriétés. J'ai fait voir 
qu’en traitant. par de la potasse on obtient un acide bibasique GU HIHO 
caractère qui permet : de conclure que le camphre cyané, tout en Fopádani 
la fonction d’un nitrile, a conservé celle de camphre. 
.». Dans le but de transformer seulement la fonction nia en Gonétiist 
ises j'ai chauffé 28" de ce corps pendant douze heures à une tempé- 
rature de 100° avec 20% d’acide chlorhydrique concentré. A- l’onverture 
des. tubes, j'ai constaté une pression assez forte et. un dégagement 
d’acide carbonique. Le liquide acide renfermait du chlorhydrate d’ammo- 
niaque et tenait en suspension du camphre. i La réaction se passe. donc 
dans le sens prévu: | Ba 
‘ C'°H'#CAzO* + HCI + H°0 = AzH'C1+ C''H'°CO*..., 
— — Seegi 3 
Camphre cyané, : Acide camphocarbonique. 
» Mais ce dernier, à la température à laquelle on. agit, se scinde en 
camphre et en acide carbonique. Il est donc identique à celui qu'a obtenu 
