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benzine et l’aldéhyde formique du diphénylméthane, suivant l’équa- 
tion 
CH20 + 2C°H° = CH? ” Re + H?O 
NC ps 
en = amam Å aa 
Aldéhyde Benzine. Diphényl- 
formique. méthane, 
» Dans ce genre de réactions, les liqueurs offrent des colorations variées, 
produites par l’acide sulfurique en excès. 
» La morphine se comportant comme un phénol et paraissant appartenir 
à la série aromatique, j'ai essayé de la traiter par l’aldéhyde formique en 
présence d’acide sulfurique. M. Baeyer avait employé l’acétate de méthylène 
ie / OCH* : 
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de l’aldéhyde formique. Je me suis servi, dans le même but, de l’acétochlor- 
£ £ s m 
CH?(OC? HO)? ou le méthylal GF 
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hydrine méthylénique CH? Z VOCHO. 
» Quand on ajoute à de la morphine pulvérisée, ou mieux dissoute 
dans l'acide acétique cristallisable, quelques gouttes d’acétochlorhydrine 
méthylénique, puis de l’acide sulfurique en excès, la liqueur se colore 
immédiatement en rose, puis la teinte fonce rapidement, et, en quelques 
minutes, devient absolument semblable à cellé d’une solution concentrée de 
permanganate de potassium : l'addition d’eau fait passer la couleur au rose 
vif, puis la détruit entierement. 
» En laissant en contact pendant vingt-quatre heures le mélange de 
morphine, d’acétochlorhydrine et d'acide sulfurique, étendant d’eau et 
précipitant par l’ammoniaque, on recueille une nouvelle base, jaune, 
amorphe, très soluble dans l'alcool, peu soluble dans l’éther, insoluble dans 
la benzine, et possédant la propriété de se colorer immédiatement en 
pourpre violacé par l'acide sulfurique. Cette base, dont je n’ai pas poursuivi 
l'étude, se formant dans les mêmes conditions que les corps observés par 
M. Baeyer, me parait devoir renfermer 
(C'H A220" CH?(C''H'SAz0°). 
» Tous les éthers dela morphine se comportent de la même façon avec 
l’acétochlorhydrine. méthylénique et acide sulfurique; ils donnent des 
solutions présentant exactement la même coloration : telles sont la codéine, 
