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bouillant vers 115° et plus lourd que l’eau. Il reste dans la cornue une 
portion moins volatile encore, qui, abandonnée à l'évaporation spontanée, 
fournit des cristaux d’une substance neutre oxygénée, mais en quantité 
trop faible pour avoir pu être étudiée complètement. C’est évidemment 
un dérivé du composé plus volatil dont il va être question. 
» Le liquide volatil de 76° à 81° possède la composition représentée par 
la formule C'°H'°O?. Il est plus léger que l’eau, D, = 0,832 (') environ, 
très mobile, se dissolvant dans moins de vingt fois son volume d’eau, 
neutre au papier de tournesol, doué d’une odeur aromatique éthérée, 
agréable, non suffocante; il possède les principales propriétés d’une acé- 
tone et non d’une aldéhyde. 
» Cette acétone, mise en présence d’un excès d’une solution saturée de 
bisulfite de soude, préparée pour la circonstance, s’y dissout, et, après 
vingt-quatre heures, forme des cristaux assez volumineux, de la combi- 
naison du bisulfite avec l’acétone, régénérant cette dernière quand,on la 
fait bouillir avec une solution de carbonate alcalin. L’oxydation de ce 
corps par l'acide chromique additionné d'acide sulfurique ‘ne fournit pas 
d'acide valérianique, mais seulement une notable proportion d'acide acé- 
tique qui a pu être caractérisé à l’état d’acétate de baryte cristallisé, et une 
petite proportion d’un acide butyrique que l’on a séparé en employant 
la méthode des saturations fractionnées et analysé combiné à la baryte. 
Ces caractères suffisent à déterminer la fonction chimique, à savoir d’être 
une acétone, dérivée réguliérement de l’amylène bromé. 
. » Je n'ai pu constater, en quantité appréciable, de composés correspon- 
dant soit au divalérylène, soit au trivalérylène, qui auraient pu prendre 
naissance dans ces conditions ; les produits résineux fixes ou peu volatils, 
obtenus comme résidus dans les diverses distillations, sont tous oxygénés 
et paraissent provenir de l’action de l'acide sulfurique sur l’acétone 
Ct’ H!° O7. 
» J'ai répété toute la série des mêmes réactions avec de l’amylène bromé 
obtenu par l’action de la potasse alcoolique sur le bromure d’amylène 
C'°H"Br?,qui s'était formé une première fois en même temps que l’acétone 
C''H'°0?, et qui aurait pu avoir des propriétés différentes. Les réactions 
se sont effectuées de la même façon et les produits formés ont été trouvés 
identiques, 
(+) Ce chiffre est un peu trop élevé, la substance examinée renfermant encore un peu 
d’amylène bromé, 
