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alcool et d’une amine; c’est pourquoi je propose de les nommer alcamines, 
en donnant à leurs éthers basiques le nom d’alcaméines. 
» Les alcamines prennent naissance par l’action des chlorhydrines sur 
les amines secondaires, réaction qui n’a pas encore été étudiée, tandis que 
M. Wurtz a fait connaitre les produits de l’action de l’ammoniaque, des 
bases primaires et tertiaires sur la chlorhydrine. 
» Les alcamines se forment avec une facilité extrême; ce sont des bases 
volatiles et nettement caractérisées. 
» J'ai préparé jusqu’à présent la piperéthylalcamine, C7H'* NO; latriéthyl- 
alcamine, CH'5NO; la diallyléthylalcamine, CSH'° NO; la dipiperallyl- 
alcanine, C*° H?’ N?O, et la piperpropylalcamine, CSH'TNO. 
» Je ne donnerai ici qu'une description abrégée de leurs propriétés, en me 
réservant de faire leur histoire complète dans un Mémoire étendu. 
» La piperéthylalcamine, qui prend naissance par l’action de la chlorhy- 
drine éthylénique sur la pipéridine, est un liquide d’une faible odeur am- 
moniacale, soluble dans l’eau en toutes proportions et bouillant sans alté- 
ration à 199°. Son analyse conduit à la formule C'H'° NO, qui a été confirmée 
par celle de son sel d’or C" H'* NO, HCl, Au CF, qui est en belles lamelles, 
assez solubles dans l’eau, fondant à 129°. 
» Par l’action des acides en solution chlorhydrique, elle donne desalca- 
méines, dont je n’ai étudié que celle qui se forme sous l'influence de l’acide 
phénylacétique. Cette alcaméine est caractérisée par un sel d'or presque 
insoluble cristallisant en fines aiguilles et correspondant à la formule 
C'*H?'NO?, HCI, AuCl’, par un sel double de platine très soluble formant 
des paillettes, par un periodure cristallisant de l'alcool en aiguilles soyeuses 
correspondant à C!*H?!NO°41° et par un iodhydrate assez peu soluble en 
petits prismes neltement définis. 
» La triéthylalcamine distille à 161°; c’est un liquide limpide, soluble 
dans l’eau et donnant des sels très solubles. Sa formule est C'H' NO; 
elle se forme par l’action de la diéthylamine éthylénique. Elle donne 
avec l'acide cinnamique une alcaméine qui est caractérisée par un picrate 
cristallisant bien en aiguilles et très peu soluble. 
» La diallyléthylalcamine CS H° NO, isomère de la tropine, est un liquide 
bouillant à 197°, peu soluble dans l’eau et donnant un picrate bien 
caractérisé, Elle se transforme facilement en alcaméine, dont je suis en 
train de faire l'étude. 
» La dipipérallylalcamine, C'° H?’ N?O, prend naissance par l'action de 
la dichlorhydrine glycérique sur la pipéridine. C'est une base diatomique 
