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» Les composés acétyléniques -C=C- ne se saturent, en effet, soit par 
les hydracides hydrogénés, soit par les corps halogènes, qu’en deux temps 
ou deux phases successives, donnant d’abord un composé non saturé 
bivalent >C=C<, et enfin un composé saturé +C-C<+: 
CH x CHX 
fl + a = | 
CH X CHX’ 
tk +... CUX, 
» J’espérais qu’il en serait de même avec l’acide hypochloreux; l'addition 
d’une molécule unique de cet acide (OH )CI au système -C=C- transfor- 
merait celui-ci dans le système nouveau à double soudure 
-(HO)C = CCI, 
donnant par là un alcool non saturé monochloré. 
» J'ai commencé cette étude par les composés propargyliques qui sont 
aisés à manier et, relativement à d’autres, faciles à obtenir, 
» J'ai mis en réaction les éthers méthyl et éthyl-propargylique 
C’H°(OCH°) et C'R? (OC?H'). 
On verra.de suite que mes prévisions ne se sont pas réalisées. 
» Je ne m'arrèterai pas à décrire le mode opératoire; c’est le même que 
J'ai toujours suivi pour les réactions de ce genre, et qui est bien connu. 
» Constatons que les composés propargyliques se combinent énergique- 
ment avec l’acide hypochloreux, quelque étendue qu’en soit la solution; 
ils fournissent une huile lourde qui tombe au fond de l’eau et qu’épaissis- 
sent encore des composés mercuriels insolubles qu’il faut détruire par 
l'hydrogène sulfuré. 
» Ces produits d’addition, après purification, constituent des liquides 
assez épais, plus denses que l’eau, où ils ne sont que faiblement solubles; 
d’abord incolores, ils brunissent et deviennent enfin complètement noirs, 
Comme la plupart des composés aldéhydiques mixtes, tels que, notamment, 
CH°-CH : 5 Ho: ON ne peut pas les distiller, sous la pression ordinaire, 
sans les décomposer, circonstance qui rend leur purification difficile. 
» Le dosage du chlore qui a été fait a fourni des chiffres concordant 
avec les formules C'H? (OCH?) et C? H? (OC?H°) + 2[(HO)CI]. Deux mo- 
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C. R., 1881, 2° Semestre. (T. XCII, N° 8.) 
