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lécules d’acide hypochloreux s'ajoutent donc, intégralement et en une seule 
fois, à une seule molécule de composé propargylique. 
» Quelle est la nature de ces produits d’addition? 
CH? (OCH?) CH? (OC?H*) 
|] et | 
OH 
RLRE TON F 
» Quelle est notamment la structure du fragment CH’ hi , produit 
de cette addition? 
» L’incompatibilité des radicaux (OH) et Cl vis-à-vis du carbone a 
d’abord pour conséquence que les deux hydroxyles (OH) et les 2 atomes 
de chlore sont pe rh fixés sur le même atome de carbone ; quant 
au système C£ il tire sa stabilité, dans le cas présent, du voisinage du 
me ei 
système bicbforé >CCP. 
» Il reste à déterminer la localisation des radicaux additionnels (OH) et 
CI dans le système -C=CH des composés propargyliques. L’analogie 
nous autorise à admettre que l’hydroxyle s’est fixé sur le chainon =CH; 
je crois donc pouvoir assigner provisoirement à ces dérivés d’addition les 
formules 
CH? (OCH?) CH?(OC?H') 
CCi? cal 
|! 
JOH OH 
CH cj cu? 05 
formules qui les rattachent à l’aldéhyde propionique. 
» Peut-être me sera-t-il possible de les transformer, par simple oxygé- 
nation, en acide. Je mai pas pu jusqu'ici réaliser cette transformation; On 
conçoit d’ailleurs combien des produits aussi complexes doivent être alté- 
rables. 
» Je ferai remarquer, en terminant, que l’action de l’anhydride hypo- 
chloreux CO, sur les composés à triple soudure -C=C, n’a pas jus- 
qu'ici été examinée; l’anhydride hypochloreux est cependant doué d’un 
pouvoir additionnel énergique, en rapport d’ailleurs avec sa nature de 
composé fortement endothermique; aussi, ne peut-il y avoir aucun doute 
à concevoir sur la possibilité de le fixer sur les composés acétyléniques en 
général ; sa molécule représentant 4 unités d’action chimique, son addition 
