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agit en réduisant du silicium (Comptes rendus, t. XLII, p. 894). Si l’on 
opère au contact de Pair, il n’en est plus de même: l’oxydation peut encore 
se produire, hors de la présence de l’eau et à une température à laquelle 
l’oxyde d’argent se décompose. Si l’on place en effet dans un creuset de 
porcelaine une lame mince d'argent avec de l'iodure de potassium et qu'on 
fonde ce dernier en assurant l’arrivée de l'air dans l'appareil, on voit 
bientôt la surface du métal perdre son pôle et s'attaquer. L'action est sur- 
tout vive dans la partie du creuset qui renferme un mélange de vapeur 
d’iodure de potassium ét d’acier ; de l’iodure d’argent se forme avec de la 
potasse; il se dissout dans l’iodure alcalin non attaqué, et peu à peu 
la lame d’argent disparait en totalité ; on sait que dans des circonstances 
analogues le sel marin fondu attaque lui aussi l’argent, avec formation de 
chlorure et d’alcali. 
» Le mercure se décompose comme l'argent, Au contact de l'air il at- 
taque les solutions d’iodures alcalins, en formant de l’iodure de mercure 
qui se dissout, tandis que la liqueur devient alcaline. Quant à l'or, il ne 
donne lieu à rien d'analogue; il n’est pas attaqué davantage par l'oxygène 
de l’air au contact de l’iodure de potassium en fusion. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de l’éther glycérique et sur la 
transformation de l'épichlorhydrine en alcool propylique normal. Note de 
M. R.-D. Sıva, présentée par M. Debray. 
a Quand on prépare l'alcool allylique en chauffant ensemble la glycé- 
rine et l’acide oxalique, il se forme un résidu noir assez abondant duquel 
M. von Gegerfelt sépara un liquide bouillant vers 170°, dont la composi- 
tion répondait à la formule C'H'° O? et auquel il donna le nom d'éther 
glycérique ('). Ayant préparé une certaine quantité d'alcool allylique par 
la méthode de MM. Tollens et Henninger, et m’étant un peu écarté des in- 
dications données par ces savants chimistes, j'ai cru devoir examiner le 
résidu de cette préparation. Par des distillations fractionnées, j'en ai ob- 
tenu une très grande quantité de liquide passant de 169° à 171°, et des 
quantités relativement faibles qui passaient à la distillation depuis 171° 
AU Tes 
(1) Les premiers, MM. Linnemann et von Zotta ont donné le nom d’éther glycérique à 
un des produits de l’action du chlorure de calcium sur la glycérine de la formule C° H! 0°, 
mais qu’ils avaient supposé identique avec la monallyline de M. Tollens (Annalen der 
Chemie und Pharmacie, t, VIII du supplément, p. 254; 1871. 
