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l’oxyde de cet anhydride imaginé par M. Reboul, le glycide, isolé d’une 
manière si élégante par M. Hanriot. Quoique M. von Gegerfelt ait cru que 
la seconde formule est la vraie formule rationnelle de l’éther glycérique, 
j'ai pensé, au contraire, que seule la première lui est applicable. Si les 
choses sont réellement ainsi, l’éther glycérique étant refroidi à zéro et 
soumis, dans des conditions convenables, à l’action du gaz iodhydrique, 
il doit se produire de la glycérine et un iodure d’allyle deux fois iodé 
CH?ICHICH?I, qui se convertira en iodure d’isopropyle sous l'influence 
du même gaz iodhydrique (!). C’est ce que l'expérience a confirmé. 
» Les considérations théoriques auxquelles j'ai été conduit en envisa- 
geant la formule de loxyde du glycide m'ont engagé à étudier l'action du 
gaz iodhydrique sur l’épichlorhydrine, sur laquelle M. Reboul n’a fait 
agir que la dissolution plus où moins concentrée de l’acide qui la convertit 
en une chloro-iodhydrine. 
» Quand on fait passer le gaz iodhydrique sur l’épichlorhydrine maintenue 
à Zéro, le gaz est absorbé avec énergie, Le produit devient épais, tout en 
restant incolore. Le gaz iodhydrique continuant à passer, le produit se 
colore de plus en plus par de l’iode mis en liberté; la température s'élève 
considérablement, et il s'échappe un liquide très volatil. La chloro-iod- 
hydrine provenant de l’épichlorhydrine étant le composé dit symétrique 
CH?CICHOHCH®TI, les phénomènes que je viens de décrire étaient, en 
quelque sorte, les précurseurs de la transformation de l’épichlorhydrine 
en chlorure de propyle normal, en vertu des réactions 
(1) CH?CI CHCH? + HI = CH? CICHOHCH?I, 
Ar 
(2) CH?CICH OH CH?I + 2HI — CH?’ CICH? CH? + 21. 
» En établissant les appareils de façon à recueillir le produit volatil, 
j'ai constaté qu’il était constitué par du chlorure de propyle normal. Les 
résultats de cette expérience constituent un passage aussi net que facile de 
la glycérine en alcool propylique normal. 
» Dans la dernière expérience que j'ai effectuée sur roo% d’épichlor- 
hydrine, j'ai obtenu 35# de chlorure de propyle bouillant entre 46° et 48°. 
» J'ai constaté dans cette réaction un fait assez curieux, sur lequel j'es- 
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(1) Comptes rendus, t. LXXXI, p. 325, 1875; Bulletin de la Société chimique, t. XXIV, 
p. 432. 
