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Trouvé. Chloé 
TT pour C'H" O. 
rfi déni Hos 19 75,19 76,3 
VITE CE D CE à 9,38 9,08 
Ce corps est une huile qui distille vers 180° et possède l'odeur de l’acétone, 
mais en même temps une odeur très âcre. Il appartient probablement à la 
série des kétones : je me réserve d’en déterminer la constitution. 
» En ce qui concerne les relations qui unissent le corps C'H*°0 à la tro- 
pine, on peut émettre deux opinions différentes. En premier lieu, on 
doit croire qu’en additionnant 2CH° à la tropine et en la décomposant 
ensuite en triméthylamine, elle devrait avoir perdu un groupe méthylique, 
| C'H" (OH) 
| CH? 
C'H"?0 figurerait comme radical diatomique. 
» D'autre part, je n’ai pas puisoler, malgré les efforts que j'ai faits dans 
ce but, des alcamines synthétiques ayant une constitution analogue, c'est- 
à-dire prenant naissance par l’action d’une dichlorhydrine sur une amine 
primaire. Aussi, on pourrait se figurer que le CH? de la méthyltropine reste 
en combinaison pendant la décomposition de celle-ci, de sorte que la tro- 
pine dût contenir 2 CH? liés à l'azote. Sa formule deviendrait alors 
6HS! 6: 3 
leia hate W IN. Cette 
formule devient plus vraisemblable, par le fait que, dans la décomposition 
de la méthyltropine, il se forme de petites quantités de triméthylamine. 
» La question que je viens de poser est d’un intérêt manifeste : je m’oc- 
cupe de la résoudre. J'ai déjà combiné C7 H'°’O à la diméthylamine, en les 
chauffant à 80°. J'ai obtenu une base, bouillant au-dessus de 200° et don- 
nant un sel d’or qui ressemble beaucoup au sel d’or de la méthyltropine et 
qui renferme comme celle-ci 39,7 pour 100 d’or. Cependant l'identité 
de ces deux bases me paraît douteuse, vu les propriétés des bases libres. 
» J'ai aussi tenté de combiner la méthylamine au produit de décompo- 
sition de la tropine C'H'°0; mais, dans les conditions de l'opération, il ne 
s’est formé que des traces d’une base, de sorte que je ne puis pas me pro- 
noncer sur sa nature. 
de sorte que sa constitution serait N, formule dans laquelle 
N, pendant que la méthyltropine serait 
, Š r ti + r : [4 . . 
» Je n'aurais pas présenté à l’Académie ces résultats incomplets, si l’on 
ne venait pas de publier un Mémoire encore beaucoup moins complet sur 
le même sujet (‘), et si je ne voulais me réserver, autant que possible, 
SR nm VO DT TR NTI A E E CS SLT 
|!) Berichte der Chemischen Geselischaft, 1881. 
