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auparavant que de o®, 0247. Cette augmentation était due à la transfor- 
mation du silicate alcalin contenu dans l’eau minérale en sulfure et hypo- 
sulfite, 3NaOHO + S? = 2Na$? + NaO,S? 0°. La dose de silicate contenue 
dans l'eau devait donner o®, 0200 d’hyposulfite. 
» On a donc: 
gr 
1” MYPOMUIN Re DICCTIMANL 6. ss crane se + + 0,0124 
2° Hyposulfite de nouvelle formation ......,.,...,.. 0,0200 
O OR EE 0,0324 
Or le liquide polysulfuré a donné à l'analyse : 
LE Ed AR ÉNTR RTE LES TT Vi APT bi ce ot" ,0347 
quantité qui approche beaucoup de celle qu'indique la théorie, Le léger 
excès doit être attribué à l'action de l’air, dont l'élimination n’a pas été 
complète. 
» Si l’alcali hydraté provenant de l’action de l’eau sur le sulfure primitif 
eût exercé son action sur le soufre comme s’il était libre, il aurait dû se 
former 0£,0255 d’hyposulfite, et la dose de ce dernier sel se serait élevée 
dans l’eau polysulfurée à 0f,0570. 
» Ilest doncévident qu’en présence du soufre le mélange NaSHS+-NaO HO 
a produit la réaction inverse, avec production de polysulfure, et qu’il s’est 
formé 2 NaS? + 2H0. 
» Des essais faits sur l’eau de Barèges ont donné des résultats analogues 
aux précédents. » 
GHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle série de bases dérivées de la morphine. 
Note de M. È. Grimaux, présentée par M. Cahours. 
« En traitant par l’iodure de méthyle la codéine ou le dérivé sodé de la 
morphine, on obtient, comme je l'ai indiqué ('), l’ivodométhylate de co- 
déine C! TH AZO: CHIL, qui possède les propriétés d’un iodure d'ammo- 
nium quaternaire. Traité par l’oxyde d’argent, il ne fournit pas l’hydrate 
d’ammonium correspondant ; celui-ci, par la simple concentration au bain- 
Marie de la solution aqueuse, se transforme en une base tertiaire solide et 
Cristallisable. 
» Cette base est un peu soluble dans l’eau, facilement soluble dans 
R a 
(1) Comptes rendus, séance du 16 mai 1881. 
