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l’alcool et dans l’éther ; elle se sépare de sa solution dans l’alcool faible sous 
la forme d’aiguilles brillantes, fusibles à r 18°,5. Le chlorhydrate est cristal- 
lisable. La base est précipitée de ses sels par la potasse et par l'ammoniaque: 
caractère qui la distingue de la codéine et de la codéthyline que l’ammo- 
niaque ne précipite pas. Elle donne avec l'acide sulfurique une réaction 
caractéristique. L’acide concentré la colore en brun, puis, par l'addition de 
quelques gouttes d’eau, elle se dissout en donnant une liqueur d’un bleu 
violet très intense : une plus grande quantité d’eau fait virer la couleur au 
rouge clair, puis la détruit complètement. 
» Cette réaction est absolument semblable à celle que fournit la cryp- 
topine. 
» La nouvelle base paraît se former par enlèvement d’une molécule 
d’eau à l’hydrate d'ammonium quaternaire et constituer la méthocodéine 
C'° H? AzO* = C'#H2°Az0°(OCH!°), 
isomère de la codéthyline C'7H'$ AzO?(OC?H). 
» Les analyses de la base séchée à 100° conduisent, les unes à la formule 
précédente, d’autres à celle d’un hydrate à une molécule d’eau. 
» M. Claus a montré que les iodures d’ammoniums quaternaires dérivés 
de la cinchonine et de la cinchonidine fournissent, par l’action de la po- 
tasse, des bases tertiaires en perdant les éléments de l’acide iodhydrique, de 
telle sorte que le groupe alcoolique, fixé d’abord à l’azote dans l’ioduré 
d’ammonium quaternaire, entre ensuite dans le radical hydrocarboné. 
» J'ai pensé que la formation de la méthocodéine était due à une réaction 
du même genre, devant se produire dans les mêmes conditions; en effet, en 
faisant bouillir l’iodométhylate de codéine avec une solution aqueuse de 
potasse, on obtient également de la méthocodéine, mais le rendement est 
plus avantageux avec l’oxyde d’argent, la transformation ayant lieu à une 
température inférieure à 100°. 
» Pour essayer de généraliser cette réaction, j'ai préparé l’iodométhylate 
de codéthyline. Ce corps, qui n’a pas encore été décrit, se présente, comme 
l'indométhylate de codéine, soit à l’état hydraté, soit à l’état anhydre. Par 
refroidissement rapide de ša solution aqueuse, il se prend en une masse res- 
semblant à l'empois d'amidon et formée de petites aiguilles hydratées ; par 
refroidissement lent, il est en cristaux durs, volumineux, anhydres. 
» Cet iodométhylate, traité par l’oxyde d'argent et la potasse, se con- 
vertit en une base tertiaire, cristallisable, fusible à 132°, ressemblant à la 
méthocodéine, mais moins soluble dans l’éther: elle donne avec l'acide 
