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sulfurique la même coloration violette. Cette base n’a pas été analysée; il 
est probable qu’elle constitue la méthocodéthyline 
CH "ass CH Az OC) 
» Il ya donc là une réaction générale permettant d'obtenir des homo- 
logues de la codéine, renfermant les nouveaux groupes alcooliques, non 
dans l’oxhydrile phénolique de la morphine, mais dans le radical hydro- 
carboné de la morphine elle-même. C’est ainsi, comme il a été dit plus 
haut, que la méthocodéine est isomère de la codéthyline : 
C'*H?°AzO?(OCH?) C'’H'°AzO*(OC°H;) 
Méthocodéine, Codéthyline. 
» La méthocodéine agit moins énergiquement sur l’organisme que la 
codéthyline; M. Bochefontaine a constaté qu’elle est vomitive et narco- 
tique, tandis que la codéthyline est convulsivante. » 
CHIMIE ORGANIQUE.— Sur un nouvel alcaloïde des quinquinas. 
Note de M. Anwau», présentée par M. Wurtz. 
«Les premiers alcaloides isolés à l’état de pureté des écorces de quinquina 
furent la cinchonine et la quinine, par Pelletier et Caventou, en 1820. Plus 
lard, d’autres expérimentateurs préparérent deux nouveaux alcaloides : la 
quinidine, isomère de la quinine, et la cinchonidine, isomère de la cin- 
chonine ; contestés, puis admis de nouveau, ces alcaloïdes furent bien étudiés 
et exactement définis par les beaux travaux de M. Pasteur. Pelletier et 
Corriol avaient signalé dans certaines écorces la présence d’un alcaloïde 
spécial qu’ils appelèrent aricine ; M. Hesse, dans de nouÿelles recherches, 
confirma l'existence et la composition données à cette base. En 1872, 
M. Hesse découvrit la quinamine et un isomère, la conquinamine, dans les 
quinquinas cultivés dans l'Inde. Enfin MM. Willm et Caventou ont ob- 
tenu, par oxydation de la cinchonine par le permanganate de potassium, 
l'hydrocinchonine, ne différant de la cinchonine que par 2* d'hydrogène 
en plus, C’est également la composition du nouvel alcaloïde qui fait l’objet 
de la Note que j'ai l'honneur de présenter à l’Académie, La nouvelle base 
diffère complètement, par ses propriétés physiques et chimiques, de l’hy- 
drocinchonine : je propose de l’appeler cinchonamine, rappelant ainsi ses 
rapports de composition avec la cinchonine et avec la quinamine. 
C.R., 1881, 2° Semestre, (T. XCHI, N° 16.) 79 
