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acide acétique. La proportion de cet acide a été trouvée, dans deux opéra- 
tions différentes, égale à 26,66 et 26,11 pour 100. La théorie, pour 
C'ÉHSO®(C'H*O*), voudrait 26,3. 
» I! résulte de ces analyses que la quantité de bergenite qui s'unit à un 
équivalent d’acide acétique, avec élimination d’eau, peut être représentée 
par C'°H'20*?, où mieux par C'°H'°0‘°,H?0°, et 204 = 186 + 18 doit 
être adopté comme équivalent de la bergenite hydratée. 
» J'ai obtenu également, avec l’acide valérique, le composé 
COFOG; 
» Le chlorure acétique dissout rapidement la bergenite à la température 
de 100°, en donnant lieu à un dégagement de gaz chlorhydrique. Lorsque 
la dissolution est complète, la matière traitée par l’eau y produit un dépôt 
blanc, qui se dissout à chaud dans l'alcool et cristallise par refroidissement 
en lames rhomboïdales nacrées à angles coupés. 
» Ce composé a donné à l’analyse les résultats suivants : 
Calculé pour Trouvé, 
C1 B O (C'H P i 1 
EE Ř—— 
Ce 09 53,84 53,90. -93,91 
eee 16 “de, 5,24 5,12 
PT Pre 128 41,03 
312 -100,00 
Acide acétique mis en liberté par la saponification : 56,83 et 57,81 pour 100. 
» On peut donc adopter, pour représenter ce composé, la formule 
CHOCO 
qui correspond à 57,69 pour 100 d'acide acétique. 
» J'ai obtenu avec le chlorure benzoïque la bergenite tribenzoïque. 
» Enfin j’ai pu remplacer par deux molécules d’acide acétique les deux 
molécules d’eau de la bergenite triacétique. Pour y parvenir, on chauffe 
pendant douze heures, à 280°, en tube scellé, une partie de cet éther avec 
8 à 10 parties d'acide acétique anhydre. On traite le produit par l’eau, et, 
après avoir lavé le dépôt, on le sèche et le dissout dans l'alcool absolu 
bouillant. Le composé cristallise par refroidissement en fines aiguilles 
blanches, réunies en masses feutrées. 
