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Les deux premiers sont attaquables par les acides, le troisième résiste 
à l’action des acides concentrés; ils sont à peu près aussi difficiles à fondre 
que les silicates magnésiens; chauffés à haute température, ils deviennent 
très fluides et dissolvent pisse. à de gaz qu’ils abandonnent au moment 
de leur solidification. 
» Les silicates de lithine préparés par le recuit d’une masse vitreuse 
sont confusément cristallisés, mais le chlorure de lithium permet de les 
obtenir en cristaux mesurables. 
» I. Le silicate SiO?, 2110 correspond au péridot magnésien ; sa forme 
cristalline est, comme celle de cette espèce, une forme limite; c’est un 
prisme pseudo-hexagonal dérivé d’un prisme orthorhombique de r19° 
environ ; il est transparent, incolore ou légèrement ambré. Au contact de 
l'eau, il prend un aspect pierreux, par suite d’une altération superficielle; 
par un séjour prolongé dans l’eau bouillante, il cède à ce liquide de 
la lithine et de la silice soluble en quantité notable. Cette décomposition 
n'est pas un fait sans intérêt pour le géologue; elle doit engager à recher- 
cher cette espèce ou un péridot à la fois magnésien et lithique dans les 
roches traversées par des sources thermales où l’on a constaté la présence 
de la lithine et de Ja silice. 
» Il. Le silicate de lithine SiO?, LiO correspond à l’hypersthène ma- 
gnésien. Le chlorure de lithium permet de le préparer en longs prismes 
aplatis, quelquefois terminés par un dôme symétrique; ce sont des prismes 
à six pans dérivés d’un prisme orthorhombique de 120° 30’. 
» I. Le silicate 5SiO? LiO est le plus acide des silicates simples 
connus jusqu’à ce jour, comme le pétalite est le plus acide des silicates 
alumineux. On l’obtient en lames dont l'élasticité rappelle celle du mica; 
cependant, si on les rencontrait dans une roche, on les distinguerait aisé- 
ment de cette dernière espèce par la nature de leurs stries et de leurs cli- 
vages. En effet, les ruptures par flexion manifestent deux clivages rectan- 
gulaires ; l’un deux, celui qui est perpendiculaire à la plus grande longueur 
des lames, est interrompu; il met en évidence un troisième clivage, parallèle 
au plan des lames, qui permet d’en réduire l'épaisseur. Enfin, il y aurait 
deux autres clivages difficiles, fournissant des lamelles rhombes. Les stries 
à angle droit, fréquentes sur ces cristaux, l'examen entre les nicols croisés 
s'accordent pour assigner à ce silicate la symétrie orthorhombique, car les 
extinctions se produisent lorsque la trace de l’un quelconque des trois 
clivages se trouve dans le plan de polarisation. 
» Le silicate acide que nous venons de faire connaître est, par sa Com- 
