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riences sur les tensions de vapeur du bisulfhydrate d’ammoniaque en pré- 
sence des gaz composants, que J'ai publiées au mois d’avril dernier (ES À 
Ainsi, pour ne citer qu’un seul exemple : à 15°, la tension du sulfhydrate 
dans le vide est de 259""; et, en présence de gaz ammoniac libre, à la 
pression de 321™™, 2, la pression totale a été trouvée de 421™™, A la même 
température, en présence d'acide sulfhydrique en excès, à la pression de 
392"%,8, la pression totale était de 454%. Les différences entre ces résul- 
tats et la loi de MM. Engel et Moitessier sont. trop considérables pour 
être attribuées à des erreurs d'expérience. 
» De plus, toutes les mesures présentent des différences dans le même 
sens, et j'ai pu résumer tous les résultats obtenus en disant : « La pression 
» totale due à un mélange de sulfhydrate avec l’un de ses éléments est 
» supérieure à la tension de vapeur du sulfhydrate seul. » | 
» J’ajoutais, à la fin de cette Note : « Le composé formé par l'union de 
» l'acide carbonique et du gaz ammoniac se comporte d’une manière sem- 
» blable en présence de ses éléments. » Je n’avais pas jugé nécessaire d'en- 
trer dans le détail de mes expériences, afin de ne pas surcharger une Note 
dans laquelle entraient déjà beaucoup de données numériques. En présence 
des résultats contraires apportés par MM. Engel et Moitessier, je dois indi- 
quer aujourd’hui plus complètement la méthode que j'ai employée et les 
résultats principaux que j'ai obtenus. 
» Je mai pas opéré, comme ces savants, à la température de lair am- 
biant; les tensions de vapeur du carbamate d’ammoniaque sont trop fai- 
bles pour qu’on mait pas à craindre l'effet des plus petites causes d'erreur, 
et d’ailleurs de nombreuses expériences avaient été faites dans ces condi- 
tions, par M. Horstmann (°), avec une précision qui ne laissait aucune 
incertitude. Dans toutes les expériences de M. Horstmann, contrairement à 
la loi formulée par MM. Engel et Moitessier, la pression totale est supé- 
rieure à la tension maximum dans le vide, tout aussi bien qu’à la pression 
du gaz libre. i 
» J'ai déterminé les tensions du carbamate d’ammoniaque, soit seul, soit 
en présence de l’excès de l’un de ses composants, à une température plus 
élevée. Je me suis servi, pour cela, de l'appareil de Regnault pour la déter- 
mination de la force élastique de la vapeur d’eau vers 5o°. Le mélange à 
étudier pouvait ainsi être maintenu à température constante. 
. (*} Comptes rendus, t. XCII, p. 919. 
(*) Annalen der Chemie und Pharmacie, 12 mai 1877, t. CLXXXVIL, et G. a st 
Étude sur les équilibres chimiques, p. 64 et suiv. 
